La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos, que afecta a diferentes órganos y tejidos,se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre: hiperglucemia.La causan varios trastornos,siendo el principal la baja producción de la hormona insulina,secretada por las células β de los Islotes de angerhans del páncreas endocrino, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo, que repercutirá en el metabolismo de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
martes, 6 de diciembre de 2011
Apidra
01/12/2011 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: SUMINISTRO
Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada
Restablecimiento del suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada
Última actualización: 30/11/2011
RESTABLECIMIENTO DEL SUMINISTRO DE APIDRA (INSULINA GLULISINA)
SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Fecha de publicación: 30 de noviembre de 2011
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Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO.
Referencia: ICM (CONT) PSUM, 6/2011
Restablecimiento del suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada.
Como continuación a la nota informativa de fecha 29 de septiembre de 2011, en la que se informaba del problema de suministro de Apidra, un medicamento para el tratamiento de la diabetes, que afectaba al suministro de las siguientes presentaciones:
•Apidra 100 Unidades/ml, optiset solución inyectable en pluma precargada (CN: 651458), y
•Apidra 100 Unidades/ml, solostar solución inyectable en pluma precargada (CN: 656073).
Se informa que Sanofi-Aventis, S.A. ha comunicado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que ha adoptado una serie de medidas a fin de resolver el incidente técnico, por lo que tiene previsto iniciar el suministro de forma gradual, a partir del 2 de diciembre de 2011, de la presentación de Apidra 100 Unidades/ml, solostar solución inyectable en pluma precargada (CN: 656073). En relación a la presentación optiset, no se prevé la reanudación de su comercialización.
Toda la información sobre los medicamentos autorizados y, en su caso, sus problemas de suministro puede consultarse en la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es, en el Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) .
Ref.: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/problemasSuministro/2011/06-2011_PSUM.htm
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