Vídeo didáctico: La diabetes -

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Retirada del mercado de los glucómetros "OneTouch Verio® Pro" y "OneTouch Verio® IQ"

AEMPS informa de la retirada del mercado de los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ, fabricados por LifeScan Europe, Suiza, ante el riesgo de obtener resultados incorrectos o fallo en proporcionar un aviso a concentraciones extremadamente altas de glucosa en sangre ´ Retirada del mercado de los glucómetros "OneTouch Verio® Pro" y "OneTouch Verio® IQ" Última actualización: 26/03/2013 *Modificación de 27 de marzo de 2013 en la que se precisan las Recomendaciones tras consulta con la Sociedad Española de Diabetes Fecha de publicación: 26 de marzo de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 5/2013 La AEMPS informa de la retirada del mercado de los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ, fabricados por LifeScan Europe, Suiza, ante el riesgo de obtener resultados incorrectos o fallo en proporcionar un aviso a concentraciones extremadamente altas de glucosa en sangre. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada por la empresa LifeScan Europe, Suiza, de la retirada del mercado de los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ, ante el riesgo de obtener resultados incorrectos o fallo en proporcionar un aviso a concentraciones extremadamente altas de glucosa en sangre, lo que podría producir un retraso en el diagnóstico y tratamiento de una hiperglucemia grave o la administración de una tratamiento incorrecto. Los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ están diseñados para su utilización en la medición cuantitativa de la glucosa (azúcar) en sangre capilar. El personal sanitario puede utilizar las muestras de sangre venosa. En el caso del glucómetro OneTouch Verio® Pro, la empresa ha detectado que a concentraciones mayores o iguales a 1024 mg/dl, el medidor muestra y almacena en la memoria un resultado de análisis incorrecto que es 1024 mg/dl menor al resultado analizado. Y no muestra el mensaje “GLUCOSA MUY ALTA superior a 600 mg/dl”. Ejemplo: Una concentración de glucosa en sangre de 1064 mg/dl generará el siguiente resultado: 1064 – 1024 = 40 mg/dl. El medidor por tanto mostrará un resultado de 40 mg/dl y almacenará también este resultado de 40 mg/dl. En el caso del glucómetro OneTouch Verio® IQ, la empresa ha detectado que a concentraciones mayores o iguales a 1024 mg/dl, el medidor se apaga en lugar de mostrar el mensaje “GLUCOSA MUY ALTA superior a 600 mg/dl”.Cuando se enciende de nuevo el medidor entra en modo Configuración, requiriéndose la confirmación de la fecha y hora antes de poder analizarse de nuevo. Si estos niveles de glucosa se mantienen, en la siguiente medición, el medidor se apagará de nuevo. La probabilidad de presentar concentraciones extremadamenta altas de glucosa en sangre, mayores o iguales a 1024 mg/dl es remota. El glucómetro OneTouch Verio® Pro se empezó a distribuir en España en Febrero de 2011 y el OneTouch Verio® IQ en Julio del 2012 por la empresa LifeScan Spain (Johnson & Johnson S.A.), Paseo Doce Estrellas 5-7, Campo de las Naciones, 28042 Madrid. SITUACIÓN ACTUAL EN ESPAÑA LifeScan ha enviado notas de aviso a las oficinas de farmacia, centros sanitarios y centros de distribución, así como una carta destinada a los pacientes, para advertir de los problemas detectados e informar de la retirada y reemplazo de estos glucómetros. La empresa ha declarado a esta Agencia que no ha recibido reclamaciones o incidentes relacionados con este problema en España PRODUCTOS AFECTADOS OneTouch Verio® Pro OneTouch Verio® IQ RECOMENDACIONES Consultada la Sociedad Española de Diabetes, la AEMPS emite las siguientes recomendaciones: Pacientes Si usted dispone de un glucómetro OneTouch Verio®Pro fabricado por LifeScan Europe: Deje de utilizar este medidor y utilice otro medidor para analizar su glucosa en sangre si dispone de él. Puede continuar analizándose con su actual medidor OneTouch Verio®Pro mientras espera que llegue su medidor de reemplazo. Sin embargo, si observa un resultado anormalmente bajo cuando usted está experimentando síntomas de cansancio, tiene mucha sed o está orinando mucho, este resultado bajo puede deberse a un error en el funcionamiento del glucómetro. En este caso, deberá dirigirse a un servicio de urgencias para contactar con un profesional sanitario. Si usted dispone de un glucómetro OneTouch Verio®IQ fabricado por LifeScan Europe: Llame a la Línea de Atención Personal OneTouch (800 600 889), para verificar los datos de su medidor OneTouch Verio®IQ y confirmar su dirección postal, de manera que puedan enviarle un medidor de reemplazo. Puede continuar analizándose con su actual medidor OneTouch Verio®IQ mientras espera que llegue su medidor de reemplazo. Sin embargo, si su medidor se apaga inesperadamente durante el análisis, podría ser un signo de hiperglucemia extrema que requiera atención médica inmediata. Si su medidor se apaga inesperadamente, y entra en modo Configuración al encenderlo de nuevo, su concentración de glucosa en sangre podría ser extremadamente alta. En este caso, deberá dirigirse a un servicio de urgencias para contactar con un profesional sanitario. Profesionales sanitarios de las oficinas de farmacia Identifique y mantenga en su poder todos los medidores de glucosa OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ que tenga entre sus existencias. Devuelva estos glucómetros a través de su canal habitual. Comparta esta información con los pacientes que utilicen estos glucómetros y remítalos a la Línea de Atención Personal OneTouch (800 600 889), para organizar el envío de un medidor de reemplazo. Profesionales sanitarios de Centros sanitarios No suministre los medidores de glucosa OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ a los pacientes y recoja y mantenga en su poder todas las muestras de este medidor. Desde LifeScan contactarán con usted para acordar la recogida y el reemplazo de los mismos. También puede contactar con la Línea de Atención Personal OneTouch para asistencia (800 600 889). Comparta esta información con los pacientes que utilicen estos glucómetros y remítalos a la Línea de Atención Personal OneTouch , para organizar el envío de un medidor de reemplazo. Distribuidores Identifique y mantenga en su poder todos los medidores de glucosa en sangre OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ que tenga entre sus existencias. Comunique este programa de reemplazo a todos sus clientes. Solicite que sean devueltos los glucómetros afectados a través de su canal habitual. Los profesionales sanitarios pueden comunicar cualquier incidente relacionado con el producto, de acuerdo al procedimiento establecido en las Directrices para la aplicación del sistema de vigilancia por los centros y profesionales sanitarios (Ref.: AEMPS/CTI-PS/Octubre 2010) y los formularios relacionados. DATOS DE LA EMPRESA LifeScan Spain (Johnson & Johnson S.A.) Paseo Doce Estrellas 5-7 Campo de las Naciones 28042 Madrid. Teléfono Servicio Atención al cliente LifeScan: 800 600 889 www.LifeScan.es Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

NO REUTILIZACIÓN DE AGUJAS Y LANCETAS

Para todos/as aquellos que se encuentren con situaciones de no suministro de 1 aguja por pinchazo, tanto para lancetas como para agujas/jeringas destinadas a inyecciones de insulina u otro medicamento, tenéis a vuestra disposición el escrito enviado por FEDE al Ministerio de Sanidad y la respuesta del organismo correspondiente al año 2011 y con total vigencia en el año en curso y venideros. La tercera foto corresponde al modelo de presentación de queja o reclamación que tenemos a disposición en Asturias, probablemente haya otros modelos a lo largo del territorio nacional. SI CONSENTIMOS, PERDEMOS TODOS.

INGESA SUSPENDE EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN DEL ACUERDO MARCO PARA LA SELECCIÓN DE SUMINISTRADORES PARA VARIAS CC.AA.(TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA).

INGESA SUSPENDE EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN DEL ACUERDO MARCO PARA LA SELECCIÓN DE SUMINISTRADORES PARA VARIAS CC.AA. (TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA). Los recursos interpuestos por Bayer Hispania, S.L., Johnson & Johnson, S.A. (Lifescan) y Fenin (quien recurre todos los lotes de productos) acuerda la concesión de la medida provisional consistente en "SUSPENDER EL PROCEDIMIENTO" en todos los lotes impugnados hasta que la resolución de los recursos presentados acuerde el levantamiento de dicha medida cautelar adoptada. INGESA SUSPENDE EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN DEL ACUERDO MARCO PARA LA SELECCIÓN DE SUMINISTRADORES PARA VARIAS CC.AA. (TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA). Los recursos interpuestos por Bayer Hispania, S.L., Johnson & Johnson, S.A. (Lifescan) y Fenin (quien recurre todos los lotes de productos) acuerda la concesión de la medida provisional consistente en "SUSPENDER EL PROCEDIMIENTO" en todos los lotes impugnados hasta que la resolución de los recursos presentados acuerde el levantamiento de dicha medida cautelar adoptada.

Comer despues de inyectarse la Insulina

Por lo general a las personas que padecen de diabetes se les pide que no coman por un periodo de tiempo luego de aplicarse la insulina, con el fin de que la insulina se esparza por el organismo antes de comer, pero en Alemania se ha realizado un estudio que demuestra que esto no seria necesario. “Es un resultado muy promisorio. Mejorará la adherencia y la satisfacción”, dijo el doctor Aaron Cypess, endocrinólogo de la Clínica del Centro de Diabetes Joslin, Boston, y que no participó del estudio. Para asegurar esto se llevo un minucioso seguimiento de personas que no dejaban de comer luego de aplicarse la insulina y en ellas se noto que no les sucedía nada con los niveles de glucosa en la sangre. Por el momento estos datos solo valen para las personas que padecen de diabetes tipo 2, para las que padecen la diabetes tipo 1, hay que hablar muy detenidamente con el medico tratante ya que es un caso muy diferente. Los especialistas, sostienen que si esto sigue así, es un gran adelanto en lo que para ellos es todo un reto, que las personas con diabetes cumplan con su tratamiento, pues esto es mucho mas positivo que aguardar comer luego de la insulina.

90 años cambiando la Diabetes

90 años cambiando la diabetes En 1922, durante una visita a Estados Unidos, August Krogh, un Premio Nobel danés, y su mujer, Marie, una doctora con diabetes, conocieron el descubrimiento de la insulina en Canadá. Marie animó a August a reunirse con el Profesor Macleod en Toronto, ... http://www.medicina21.com/Notas_De_Prensa/V5106-90_anos_cambiando_la_diabetes.html

Una alimentación rica en grasas de la madre

Una alimentación rica en grasas de la madre durante el embarazo puede predisponer al feto a sufrir diabetes en la edad adulta, según ha descubierto el Grupo de Investigación de Bioquímica de la Universidad CEU.

Hasta ahora no existe un tratamiento curativo de la retinopatía diabética.

Hasta ahora no existe un tratamiento curativo de la retinopatía diabética y la solución pasa por tener bien controladas las cifras de glucosa en sangre y, si se tiene diabetes, tener un buen control de esta enfermedad.

El Ayuntamiento de La Laguna apoya a las personas afectadas por diabetes

El Ayuntamiento de La Laguna apoya a las personas afectadas por diabetes. El alcalde suscribe una ayuda de casi 11.000 euros para la Asociación para la Diabetes de Tenerife [Img #25373]Dentro de su política de apoyo a las organizaciones no gubernamentales que desarrollan proyectos de interés social en el municipio, el Ayuntamiento de La Laguna ha concedido una subvención dirigida a ayudar a las personas afectadas por diabetes, una enfermedad con gran incidencia en nuestra sociedad y con notables repercusiones a escala familiar, social y económica. Así, el alcalde Fernando Clavijo, suscribió la renovación del convenio de colaboración que la corporación municipal mantiene con la Asociación para la Diabetes de Tenerife, cuyo presidente Julián Antonio González se reunió con tal motivo con el concejal lagunero responsable del área de Bienestar Social, Miguel Ángel González. El concejal resaltó la enorme labor asistencial que presta este colectivo a muchas personas que padecen diabetes, sobre todo a aquellas a las que les es diagnosticada y precisan de orientación especializada para aprender a vivir con la enfermedad. En concreto, la aportación municipal, de carácter anual, asciende a 10.869,88 euros, destinados a sufragar gastos de funcionamiento de la asociación, tales como el alquiler de su sede en la calle Santiago Cuadrado, materiales y suministros. Entre las principales prestaciones de la Asociación para la Diabetes de Tenerife destacan sus servicios de atención a diabéticos y sus familias por parte de profesionales en diabetología, con especial relevancia para el asesoramiento alimentario y psicosocial. La prevención es otro de los pilares del trabajo de esta ONG, a través de charlas, talleres, jornadas formativas o actos públicos de sensibilización social. Sobre la diabetes Según este colectivo, alrededor de un 16 % de la población canaria tiene diabetes, esto es, 250.000 canarios, de los cuales unos 75.000 lo desconocen. Es una enfermedad silenciosa que, si no se controla o pasa inadvertida durante mucho tiempo, da lugar a complicaciones muy graves. La diabetes es la primera causa de entrada en diálisis y de necesidad de trasplante renal, amputaciones no traumáticas, enfermedad periodontal y pérdida prematura de dientes, neuropatías periféricas o cardiopatías isquémicas. La diabetes es una enfermedad crónica que aparece cuando el páncreas no produce insulina suficiente o cuando el organismo no utiliza eficazmente la insulina que produce, siendo esta hormona la encargada de regular los niveles de azúcar en sangre. A consecuencia de ello, se produce la denominada hiperglucemia (aumento del azúcar en la sangre) que, de no controlarse y con el tiempo, puede provocar graves daños en muchos órganos y sistemas, especialmente el nervioso y sanguíneo, además del renal o la visión. Considerada una epidemia, además del gran perjuicio para los afectados y sus familias, la diabetes y sus complicaciones también conllevan un enorme impacto económico para los sistemas de salud y los servicios sanitarios. La edad avanzada, la obesidad y el sedentarismo son factores determinantes para el desarrollo de esta enfermedad. Por el contrario, se ha constatado que una dieta saludable, la actividad física regular, el mantenimiento de un peso corporal normal y evitar el consumo de tabaco pueden prevenir o retrasar su aparición y sus complicaciones asociadas. Comparte esta noticia: Facebook Twitter Windows Live Reddit Del.ici.us Digg Menéame MySpace Stumbleupon Technorati Google Buzz [RSS]

Diversas asociaciones crean la Casa de la Diabetes para la prevención, detección y gestión de la enfermedad.

Diversas asociaciones crean la Casa de la Diabetes para la prevención, detección y gestión de la enfermedad. SED, SEEN, SEEP y redGDPS. La Sociedad Española de Diabetes (SED), la Sociedad Española de Endocrinología (SEEN), la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP) y la Red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de la Salud (redGDPS) han creado la Casa de la Diabetes con el objetivo de mejorar la prevención, la detección y la gestión de la enfermedad. Se trata de una patología que afecta al 13,8 por ciento de la población en España y que, además, cerca de un 6 por ciento de los afectados no conscientes de que la padecen. Por ello, aspectos como la educación, prevención, diagnóstico precoz y correcto manejo son clave para mejorar el control de la patología, garantizar un futuro con calidad de vida y aumentar la autonomía de los pacientes. Como consecuencia de ello, estas asociaciones han decidido crear la Casa de la Diabetes contando con el apoyo de representantes de distintas comunidades autónomas como Madrid, Cataluña o Andalucía; asociaciones de pacientes como la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y el Foro de Pacientes; empresas como Sanofi; la red de investigación de Diabetes CIBERDE del Instituto de Salud Carlos III; así como de representantes del colectivo de educadores. El objetivo, por tanto, es aumentar el nivel de concienciación relacionado con los riesgos de la diabetes desde un punto de vista sanitario así como el impacto socio-económico que genera. Además, pretende fomentar las pautas de actuación más adecuadas para la gestión de las personas con esta enfermedad. En este sentido, uno de los primeros proyectos que está desarrollando este grupo es la creación de la Coalición por la Diabetes, con la que se pretende aglutinar a las sociedades científicas relacionadas con la enfermedad, colectivos de pacientes, autoridades sanitarias de otras comunidades autónomas y empresas para que, juntos, se mejore la atención de las personas con diabetes http://es.noticias.yahoo.com/diversas-asociaciones-crean-casa-diabetes-prevenci%C3%B3n-detecci%C3%B3n-gesti%C3%B3n-155426462.html">

Compartir por favor ! Artículo de opinión Ángel Cabrera Hidalgo Presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE)

Artículo de opinión Ángel Cabrera Hidalgo Presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) NUEVA OFENSA DEL MINISTERIO DE SANIDAD A LOS PACIENTES CON DIABETES Absolutamente inapropiado. Así consideramos los representantes de los más de 5.000.000 de personas con diabetes en España, el sistema de adquisición centralizada adoptado por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) de compra de tiras reactivas de glucemia para ser utilizadas por los pacientes con diabetes, junto con los medidores para el autocontrol de su diabetes. Y es que, establece como criterio único de adjudicación el precio, y queda decretada la reducción drástica de los productos actualmente disponibles en el mercado para el control de la diabetes; esto genera una situación de disponibilidad de producto prácticamente monopolística. Desde FEDE no podemos estar más en desacuerdo con esta situación, porque conllevará un grave perjuicio para la calidad de vida del colectivo de pacientes crónicos más elevado de nuestro país, y concretamente por lo siguiente: 1.- Causará un grave perjuicio a las personas con diabetes al limitar el acceso actual a los sistemas de medición de glucemia más apropiados en cada caso, y que están siendo utilizados por los propios pacientes según las recomendaciones de su equipo sanitario. 2.- Deteriorará la adherencia al tratamiento, fruto del uso regular que cada paciente hace de su medidor específico, y perjudicará, por tanto, la eficiencia del autoanálisis y del tratamiento en sí mismo. 3.- Planteará un escenario de cambio de glucómetro cada dos años, no teniéndose en cuenta que la diabetes es una patología crónica, con mayor prevalencia en tramos de edad elevada, y que particularmente las personas mayores tienen limitaciones para el aprendizaje del funcionamiento de nuevos sistemas de análisis. 4.- No tiene en cuenta la inversión de tiempo necesario de los equipos de salud para reentrenar periódicamente a los pacientes en el uso de un nuevo dispositivo. 5.- Vulnerará la innovación tecnológica como fuente adicional de valor añadido para la optimización del tratamiento, limitando el acceso futuro a la misma, una innovación que, hasta la fecha, ha estado disponible en España, sin que representase un incremento de costes para el Sistema Nacional de Salud (SNS). 6.- Ignorará por completo las recomendaciones de los grupos de expertos en esta materia sobre la necesidad de una amplia accesibilidad de sistemas para la individualización de los tratamientos. Esto ya es una realidad, pero antes de que esto fuera así, tanto FEDE como sociedades científicas solicitamos que se anulase este sistema de adquisición tal y como estaba planteado. Tanto pacientes como médicos apoyamos, no obstante, que era y es necesaria una gestión más eficiente de las compras; es absolutamente legítimo y necesario optimizar costes de adquisición, pero sin poner en riesgo la calidad de la atención sanitaria actual, sin limitar la capacidad de decisión de los médicos responsables y sin comprometer los resultados en salud. Estábamos plenamente convencidos de que existían otras vías para conseguir el ahorro necesario, y así se lo trasladamos a los responsables del Ministerio de Sanidad y del INGESA. Sin embargo, no solo no atendieron a nuestras peticiones y alternativas, sino que, además, desde el Ministerio de Sanidad se nos mintió, cuando nos comunicó que no haría nada sin tener en cuenta nuestra la opinión, en la reunión mantenida el pasado 10 de enero. Pero los hechos confirman que esta promesa fue rota unilateralmente. Con esta decisión germina una nueva desigualdad entre ciudadanos de las distintas CC AA. Esta vez, dirigida y protagonizada por un agonizante Ministerio de Sanidad que se muestra incapaz de desempeñar algo que realmente beneficie a los ciudadanos. Y aunque son muchas las CC AA que se han adherido a la compra centralizada (Región de Murcia, Valencia, Ceuta, Castilla - La Mancha, Aragón, Asturias, Extremadura, Baleares y La Rioja), afortunadamente hay otras que, con mejor criterio que el propio Ministerio de Sanidad, se han desvinculado de esta propuesta por entenderla perjudicial. Al mismo tiempo, ha visto que no les aporta ningún ahorro económico, puesto que las empresas comercializadoras de tiras reactivas en España se mostraron dispuestas a aceptar una reducción de los precios de venta, por lo que nos hace pensar que detrás de todo esto se ocultan extrañas maniobras. En resumidas cuentas, que el resultado del encargo que el Ministerio de Sanidad hizo hace unos meses al INGESA es, en el mejor de los casos, el nuevo despropósito de una gestión realizada desde la más absoluta ignorancia, o lo que es aún peor: la búsqueda de algún interés específico orientado a beneficiar a alguien deliberadamente. Así pues, lo que parecía que podía llegar a ser algo beneficioso para todos y que aportase cordura, evitando la disparidad de precios que existen en el mercado de las tiras reactivas para la autodeterminación de glucosa en sangre, se ha convertido en lo que todos más temíamos: la anulación de los médicos y enfermeros, y una nueva ofensa para los 5.000.000 de pacientes con diabetes de España.

Alcon y la Federación de Diabéticos Españoles colaboran en la concienciación sobre la prevención del Edema Macular.

Alcon y la Federación de Diabéticos Españoles colaboran en la concienciación sobre la prevención del Edema Macular. El Edema Macular Cistoide (EMC) es la causa más frecuente de pérdida visual tras la cirugía de catarata sin complicaciones La compañía médico-farmacéutica Alcon colabora con la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) para conseguir una mayor concienciación y formación sobre el Edema Macular y la importancia de su prevención entre el colectivo de pacientes diabéticos. En este sentido, Alcon ha donado a la FEDE la cantidad recaudada, gracias a una iniciativa solidaria, llevada a cabo durante el 88 Congreso de la Sociedad Española de oftalmología. La FEDE destinará los fondos recaudados de la iniciativa solidaria a formar y concienciar a los más de sus 70.000 asociados sobre el edema macular, a través de sus canales de comunicación (revistas electrónicas, etc). La Federación estima que en España hay 5.300.000 personas con diabetes, lo que representa más del 14% de la población española, aunque el 6% aún lo desconoce. Los pacientes diabéticos son una de las poblaciones con más riesgo de desarrollar Edema Macular Cistoide (EMC), siendo una complicación frecuente en el postoperatorio de la catarata. Esta probabilidad aumenta cuanto más avanzado es el grado de la enfermedad, llegando hasta al 81% en aquellos pacientes con retinopatía diabética. Edema Macular Cistoide (EMC) El EMC es la causa más frecuente de pérdida visual tras la cirugía de catarata sin complicaciones. Se trata de un trastorno en la mácula donde aparecen áreas con líquido que causan inflamación. El paciente que sufre de EMC padece de disminución de la agudeza visual y ocasionalmente de irritación ocular ligera y fotofobia. El 3% de los pacientes operados de cataratas presenta estos síntomas, aunque la incidencia es mayor en aquellos que han tenido intervenciones con complicaciones, en casos de rotura de la cápsula posterior o en enfermedades como la oclusión venosa retiniana, la uveítis o la diabetes. Fuente: Bottini Communication

Ana Mato firma un convenio con las empresas de alimentación y bebidas para aunar esfuerzos en la lucha contra la obesidad

Ana Mato firma un convenio con las empresas de alimentación y bebidas para aunar esfuerzos en la lucha contra la obesidad. Acuerda con la Fundación Alimentum, que agrupa a 24 de las principales empresas del sector, que la publicidad de alimentos y bebidas incluya mensajes para fomentar los hábitos de vida saludables durante todo 2013 La ministra Ana Mato ha presidido hoy la firma de un convenio, promovido por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, entre la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) y la Fundación Alimentum, una entidad privada sin ánimo de lucro en la que están presentes 24 de las principales empresas de la Federación de Industrias de la Alimentación y Bebidas (FIAB). El objetivo es sensibilizar e informar a la población del impacto positivo que, para su salud, tienen una alimentación equilibrada y moderada y la práctica regular de actividad física. Mato ha destacado que, con la firma de este acuerdo, “el Ministerio y las grandes empresas alimentarias, con el apoyo decisivo de las compañías de televisión, damos un paso más en la lucha contra la obesidad y el fomento de los hábitos de vida saludables”. Para ello, ambas partes han acordado colaborar en un plan de comunicación sobre hábitos de vida saludables durante todo el año 2013, cuya principal acción seráincluir mensajes que fomenten los hábitos de vida saludables y para combatir los problemas derivados del exceso de peso, en todas las campañas de televisiónque desarrollen las empresas firmantes. La ministra ha elogiado“el compromiso demostrado por un sector clave, cuya colaboración es fundamental en la lucha contra la obesidad”. En concreto, el plan de comunicación, orientado al fomento de una alimentación equilibrada, variada y moderada, y en la práctica de ejercicio físico, se concretará dando visibilidad a una serie de mensajes o leyendas, que se incluirán en las campañas publicitarias en el medio televisivo. Los mensajes serán los siguientes: § Enero: “La mejor receta: alimentación equilibrada y ejercicio físico”. § Febrero: “Realiza actividad física a diario”. § Marzo: “Come de forma variada, equilibrada y moderada”. § Abril: “Combina actividad física con alimentación variada y equilibrada”. § Mayo: “Camina 30 minutos al día”. § Junio: “Come más fruta y verdura”. § Julio: “Come variado, equilibrado, moderado y muévete”. § Agosto: “Vive activo, muévete para estar sano”. § Septiembre: “Desayuna todos los días”. § Octubre: “Utiliza las escaleras en lugar del ascensor”. § Noviembre: “Infórmate: lee la etiqueta de los alimentos y bebidas”. § Diciembre: “La mejor receta: alimentación equilibrada y ejercicio físico”. La aplicación de la leyenda a los spots se realizará en sobreimpresión fija, con unas características comunes acordadas. También se establece un tiempo mínimo, que será de la mitad de la duración del spot. Teniendo en cuenta que uno de cada cinco impactos publicitarios en televisión corresponde a una empresa de la Fundación Alimentum, la iniciativa conjunta con el Ministerio garantiza un mínimo de seis impactos de media por persona y día. La publicidad realizada por estas empresas representa el 16% de la mostrada en televisión y el 8% del total de la publicidad en España, asimismo, supone el 76% de la publicidad del sector de Alimentación y el 55% de la publicidad total del sector Bebidas en España. El 85% de la inversión en publicidad de estas compañías se dedica a la televisión. En concreto, las empresas participantes son: Bimbo, Calvo, Campofrío, Coca-Cola, Corporación Alimentaria Peñasanta, Danone, Deoleo, Ebro Foods, Grupo Fuertes, Ferrero, Gallina Blanca, Lactalis, Grupo Leche Pascual, Hero, Kellogg, Mondelèz, Nestle, Nutrexpa, Schweppes, Panrico, Pepsico, Pescanova, Unilever y Wrigley. Además, en una segunda etapa, se dejará abierta la puerta para trasladar esta iniciativa a otros sectores relacionados y a otras empresas de alimentación que quieran sumarse el proyecto. La ministra ha destacado que confía“plenamente en que este gran acuerdo, que pone en valor el compromiso social de las grandes empresas alimentarias de nuestro país, nos ayude a mejorar la salud y la calidad de vida de todos los españoles”. Mato, asimismo, ha destacado que esta es una más del paquete de medidas que se han adoptado en las últimas semanas y se van a adoptar para fomentar los hábitos saludables en la población española. En los próximos días, está previsto que el Consejo de Ministros apruebe la creación definitiva del Observatorio de la Nutrición y de Estudio de la Obesidad, que estará presidido por el cardiólogo Valentín Fuster, quien lo orientará a promover hábitos de vida sanos. Asimismo, el 26 de diciembre Mato presidió otro importante acuerdo con la industria alimentaria, la firma del nuevo Código PAOS, de corregulación publicitaria. Este código, al que ya se han adherido todos los sectores implicados (alimentación, hostelería y restauración, comunicación, etc.) amplía el control de la publicidad de alimentos y bebidas al ámbito de Internet, y a los anuncios dirigidos a menores de 15 años, frente a los 12 del código anterior. La ministra ha felicitado “una vez más” a la industria alimentaria por este compromiso. Mato, además, ha reafirmado su propuesta para que los escolares “practiquen una hora diaria de actividad física y deporte”, en la que trabaja junto con el Ministerio de Educación. En suma, la ministra ha reforzado “el compromiso del Ministerio en la lucha contra la obesidad, con especial atención a la obesidad infantil”, y ha asegurado que promoverá todas las “nuevas iniciativas de interés”, como la presentada hoy Fuente: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Jentadueto® ya está disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Jentadueto® ya está disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Jentadueto® es la combinación de linagliptina y metformina en un único comprimido (dos veces al día) con el objetivo de facilitar la adherencia al tratamiento Boehriger Ingelheim y Lilly anuncian el lanzamiento en España de Jentadueto® para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (DM2). Jentadueto® combina el inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) linagliptina y metformina clorhidrato (HCl) en un solo comprimido tomado dos veces al día y está recomendado para mejorar el control de la glucemia en uso junto con dieta y ejercicio, en pacientes inadecuadamente controlados con su dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia, metformina y una sulfonilurea, o quienes ya están siendo tratados con la asociación de linagliptina y metformina de forma separada. Además, también puede utilizarse con una sulfonilurea. “Linagliptina y metformina son dos fármacos ampliamente utilizados individualmente para la diabetes tipo 2, y lo son también en conjunto porque tienen un efecto sinérgico: sus efectos se suman y, por tanto, supone una combinación muy eficaz para el tratamiento de la DM2”, apunta el Dr. Antonio Pérez, Director de Unidad del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. “Además, ninguno de ellos aumenta el riesgo de hipoglucemia ni la ganancia de peso, dos de los efectos secundarios más habituales en los medicamentos para el control de la glucemia”. Adherencia al tratamiento, prioridad en salud pública Diversos estudios en personas con diabetes, entre otras enfermedades crónicas, han señalado que los pacientes con falta de adherencia tienen tasas de mortalidad significativamente más altas que los pacientes cumplidores (12,1% vs 6,7%), y que las tasas de hospitalización son significati­vamente más altas en pacientes con baja adherencia (13% vs 30% para pacientes con diabetes). De hecho, la OMS considera la adherencia al tratamiento en las enfermedades crónicas como un tema prioritario de salud pública debido a sus consecuencias negativas: fracasos terapéuticos, mayores tasas de hospitalización y aumento de los costes sanitarios. En este sentido, los ensayos clínicos sobre la combinación de linagliptina y metformina clorhidrato (HCl) han demostrado que Jentadueto® constituye un beneficio para los pacientes, ya que ofrece una nueva posibilidad de dosificación con un control de glucemia efectivo y un perfil de efectos secundarios favorable. “El hecho de simplificar el tratamiento presentándolo en un solo comprimido dos veces al día se asocia con una mejor adherencia al mismo, un aspecto de suma relevancia en los pacientes con DM2. De hecho, se sabe que hasta el 50% de pacientes con enfermedad crónica incumple con el tratamiento prescrito”, subraya el Dr. Pérez. Ensayos clínicos con linagliptina/metformina HCL En un estudio aleatorizado y doble ciego, controlado con placebo y de 24 semanas de duración en el que se han evaluado 791 pacientes con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado a pesar de dieta y ejercicio, la administración de 2,5 mg de linagliptina/1.000 mg. de metformina HCl dos veces al día ha demostrado: Reducciones estadísticamente significativas de la media corregida con placebo de la HbA1c del -1,7% Reducciones estadísticamente significativas de la glucemia plasmática en ayunas de -60 mg/dl En los ensayos clínicos, linagliptina y metformina han sido evaluadas como comprimidos separados. Su bioequivalencia se demostró en un estudio anterior, en el que se administraron conjuntamente comprimidos de linagliptina y metformina a sujetos sanos con diabetes tipo 2. Los estudios también demostraron que las reacciones adversas fueron poco frecuentes. En su mayoría, los trastornos gastrointestinales tuvieron lugar durante el comienzo del tratamiento con linagliptina/metformina HCl o metformina HCl y tendieron a desaparecer de forma espontánea. Se registraron índices de diarrea similares con linagliptina/metformina HCl y con metformina más placebo. Debido a las repercusiones del tratamiento de base, la hipoglucemia se registró con mayor frecuencia en los pacientes tratados con la asociación de linagliptina/metformina HCl y sulfonilurea que en los tratados con la asociación de placebo, metformina y sulfonilurea. Sobre linagliptina/metformina HCl Linagliptina/metformina HCl no está prevista para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 o cetoacidosis diabética (aumento de los niveles de cuerpos cetónicos en sangre u orina). La utilización de linagliptina/metformina HCl en asociación a insulina no se ha estudiado de forma apropiada. Linagliptina/metformina HCl está disponible en Europa en las siguientes dosis de dos veces al día: linagliptina 2,5 mg/metformina 850 mg comprimidos y linagliptina 2,5 mg/metformina 1.000 mg comprimidos. Sobre linagliptina Linagliptina es un inhibidor de la enzima DPP-4 (dipeptidilpeptidasa-4), una enzima que participa en la inactivación de las hormonas incretínicas GLP-1 y GIP (el péptido similar al glucagón de tipo 1 y el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa). Linagliptina aumenta la secreción de insulina dependiente de la glucosa y disminuye la secreción de glucagón, dando como resultado una mejora global de la homeostasis de la glucosa. Linagliptina (5 mg, una vez al día) se comercializa con el nombre Trajenta® en Europa y Canadá, Tradjenta® en los EE.UU., y Trazenta® en Japón, así como en otros mercados. Fuente: Hill + Knowlton Strategies

El Tribunal Constitucional suspende de la vigencia y aplicación del euro por receta en Cataluña

El Tribunal Constitucional suspende de la vigencia y aplicación del euro por receta en Cataluña. Ha acordado su suspensión durante cinco meses TRIBUNAL CONSTITUCIONAL El pleno del Tribunal Constitucional (TC) admitió el pasado miércoles el recurso presentado por el Gobierno contra la tasa de un euro por receta implantado en Cataluña el pasado mes de junio y ha acordado su suspensión durante cinco meses a partir del pasado jueves. El Ejecutivo de Mariano Rajoy apeló esta medida el pasado mes de diciembre y hace escasas fechas anunció que hará lo mismo contra el euro por receta de la Comunidad de Madrid. La suspensión afecta también en Cataluña al recargo de las tasas judiciales y al impuesto de los depósitos bancarios Recurso de inconstitucionalidad n.º 7208-2012, contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo artículo 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. El Pleno del Tribunal Constitucional, por providencia de 15 de enero actual, ha acordado admitir a trámite el recurso de inconstitucionalidad número 7208-2012, promovido por el Presidente del Gobierno contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo art. 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. Y se hace constar que por el Presidente del Gobierno se ha invocado el art. 161.2 de la Constitución, lo que produce la suspensión de la vigencia y aplicación de los preceptos impugnados desde la fecha de interposición del recurso –21 de diciembre de 2012–, para las partes del proceso, y desde la publicación del correspondiente edicto en el «Boletín Oficial del Estado» para los terceros. Madrid, 15 de enero de 2013.–La Secretaria de Justicia del Pleno del Tribunal Constitucional, Herminia Palencia Guerra. Fuente: Tribunal Constitucional BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO (Copia del PDF) Núm. 15 Jueves 17 de enero de 2013 Sec. I. Pág. 1996 I. DISPOSICIONES GENERALES TRIBUNAL CONSTITUCIONAL 447 Recurso de inconstitucionalidad n.º 7208-2012, contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo artículo 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. El Pleno del Tribunal Constitucional, por providencia de 15 de enero actual, ha acordado admitir a trámite el recurso de inconstitucionalidad número 7208-2012, promovido por el Presidente del Gobierno contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo art. 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. Y se hace constar que por el Presidente del Gobierno se ha invocado el art. 161.2 de la Constitución, lo que produce la suspensión de la vigencia y aplicación de los preceptos impugnados desde la fecha de interposición del recurso –21 de diciembre de 2012–, para las partes del proceso, y desde la publicación del correspondiente edicto en el «Boletín Oficial del Estado» para los terceros. Madrid, 15 de enero de 2013.–La Secretaria de Justicia del Pleno del Tribunal Constitucional, Herminia Palencia Guerra. cve: BOE-A-2013-447 http: