sábado, 26 de octubre de 2013

La alimentación fuera de casa

La alimentación fuera de casa cuando se vive con diabetes se hace más complicada y más cuando el menor no está con sus padres que son los que suelen controlar su alimentación y las pautas de insulina de su día a día. Por ello, si te ves en esta situación está semana os ofrezco algunos consejos que os pueden servir a la hora de planificar su alimentación sin necesidad de llevar la comida de casa. Lo primero de todo es tener bien controladas las cantidades de hidratos de carbono que el niño ingiere en cada comida, en este caso el almuerzo. Así, si aún no lo sabes, lo mejor es que el educador o la nutricionista del hospital te elabore una dieta para casa y tu ésta la adaptes a su vida escolar. Supongamos que tiene pautadas 7 raciones de HdC en el almuerzo: 1. Lo primero de todo es hablar con el colegio, informar de la situación y que nos proporcionen el menú semanal con al menos una semana de antelación, ¿por qué? pues porque con él podremos planificar sus cenas en casa y además la cantidad de insulina necesaria que el responsable del colegio deberá administrarle en cada comida. 2. Una vez con el menú en la mano, debemos de mirar los alimentos que debemos contar como raciones de hidratos, como son: lentejas, pasta, pan, patatas, arroz, postres… 3. Cuándo lo veamos, debemos coger un medidor de alimentos, algo sencillo para el colegio, una taza, un cazo, etc y calcular en ese cazo (llenándolo) cuantas raciones caben de cada alimento. Se lo podemos facilitar nosotros y así siempre es el mismo. Por ejemplo, un cazo de puchero, calculamos qué ese cazo lleno de lentejas, Ya Cocinadas, son dos raciones de hidratos de carbono y al lado de este plato ponemos (2 cazos) y así con el resto de platos 4. Establecer la medida del pan, por ejemplo decir “siempre que coma pan debe ser una rebanada de dos dedos de grosor“, porque nosotros ya tenemos calculado que eso es una ración aproximada. 5. Pedir que los postres sean una pieza de fruta o en su defecto un yogurt desnatado. 6. Si se van a administrar alimentos empaquetados, que se facilite la etiqueta nutricional para calcular en base a ésta la cantidad que puede tomar. De este modo, y en base a un ejemplo, debemos entregar de vuelta el plan semanal de la siguiente forma: - el niño toma siete raciones: Menú Macarrones con queso y tomate ( 2 cazos) – 4 raciones – Tortilla con lechuga y zanahoria – Manzana grande – (entera) 2 raciones – Pan (1 rebanada de dos dedos de grosor) - 1 ración Total siete raciones: unidades de insulina a administrar “Si se encuentra por debajo de 100 – 5 unidades de insulina rápida (boli naranja) Si se encuentra por encima de 150 – 6 unidades de insulina rápida (boli naranja)” Esto debe hacerse con cada uno de los días de la semana y con cada uno de los platos que requieran de medición. De esta forma, nuestro hijo puede comer en el colegio sin necesidad de llevar comida de casa y resultando mucho más fácil para el profesorado el control de su diabetes en el colegio, ya que al final también será un perfecto conocedor de su diabetes. * Esto es un ejemplo de plan y medidas de insulina que no deben aplicarse a ningún niño sin conocer su factor de sensibilidad a la insulina y sin conocer la cantidad de raciones de hidratos que puede tomar en cada comida.

Sistemas de medición de glucosa

¿Os habéis preguntado cuando leéis un artículo de diabetes que significan las siglas “mmol/l” o “mg/dl”? Aunque son diferentes parámetros de medición de la glucosa y de la hemoglobina su significado es el mismo y nos permite saber como están nuestras glucemias. Estos son igual de válidos, simplemente son dos maneras de medirlas. En esta entrada, os hago una comparación entre ambas medidas de medición, ya que considero muy interesante para todas las personas que viven con diabetes conocer estos parámetros para que si vamos a otro país y vemos otro tipo de medición sepamos calcular nuestra glucosa como estamos acostumbrados en mmol/l ó en mg/dl. De tal forma, he elaborado unas tablas en las que vemos una en relación a la hemoglobina glucosilada y otra en relación a las glucosas en sangre medidas en el dedo, donde: mmol/l : significa milimol por litro mg/dl : miligramo por decilitro (La que nosotros vemos en España) hemo3 hemo2 Además de esto, podemos hacer el cálculo manual de tal forma: Para calcular el mmol/l: Medida mg/dl x 0,0555= mmol/l EJEMPLO: 120 (mg/dl) x 0.0555 = 6.66 (mmol/l) Para calcular mg/dl: Medida mmol/l x 18,0182 = mg/dl EJEMPLO: 6.7 (mmol/l) x 18.0182 = 120.72 (mg/dl) –> También hay otra forma sencilla de calcularlo y es: mg/dl = 18 × mmol/l mmol/l = mg/dl / 18 Espero que esto os pueda ayudar-

5 diabéticos en el Everest

El pasado 18 de octubre empezó esta aventura de la mano de Josu Feijoo y cuatro diabéticos más de Brasil que partirán al campamento base del Everest, a 5.350 metros de altura, hasta el próximo 7 de noviembre. Con un exhaustivo seguimiento médico, estos deportistas con diabetes conseguirán su propósito. Como siempre os digo, la diabetes con control No Tiene Límites. Aquí os cuento todo. Esta aventura que durará aproximadamente 20 días estará guiada por Josu Feijoo, ni más ni menos que alpinista, astronauta y primer diabético en subir las siete cumbres, acompañado en esta ocasión por: Leticia Socoloski de 21 años y natural de Cachoeirinha Viviane Tatsch Alano da Silva y Rodrigo Ferreira de 26 y 31 años respectivamente y ambos de Porto Alegre Tomás da Silva Boeira de 20 años y residente en Igrejinha Todos ellos diabéticos tipo I y amantes del deporte, seguirán las pautas habituales de una expedición como esta: aclimatación en “dientes de sierra”, uso de porteadores y campamentos en aldeas sherpas. Un proyecto que permite a Josu seguir con su programa “Diabetes sin fronteras” y que cada año intenta llevar a cuatro diabéticos al campamento base del Everest. Esta expedición y todo lo que ella conlleva será patrocinado por Telefónica S.A. y su filiales brasileñas, VIVO y Axismed que equiparán a los voluntarios con el servicio de seguimiento y control remoto de la enfermedad diseñado por Telefónica Digital. **Puedes seguir toda su actividad en Twitter en el hashtag #diabeticosEverest o en el blog donde contarán su experiencia www.diabeticoseneleverest.com Cómo será posible? El servicio de control ya está comercializado e incorpora tecnología cloud, es multidispositivo y utiliza una plataforma multicanal (voz, mensajería, web) para que los profesionales médicos de Axismed hagan un seguimiento de su enfermedad desde su centro de operaciones en Brasil. Para que esto sea posible, cada expedicionario llevará un kit del programa de diabetes de Telefónica VIVO, compuesto por un tablet con la aplicación de gestión de la enfermedad y un glucómetro, conectados entre sí de forma inalámbrica. Un terminal satélite hará de router al crear una red Wi-Fi que permite la conexión a Internet. La aplicación instalada en el tablet recibirá automáticamente los datos del glucómetro de A. Menarini Diagnostics, que subirán de forma segura a una plataforma cloud accesible para los profesionales médicos de Axismed. Éstos revisarán mediante la herramienta los valores registrados gráficamente y visualizarán tendencias, gestionarán la agenda del paciente, programarán alertas personalizadas ante la superación de umbrales y enviarán mensajes con recomendaciones. De este modo, los profesionales de Axismed interactuarán con los montañeros. Quién lo apoya? Además, tanto la iniciativa de Josu Feijoo como el servicio de Telefónica y sus filiales, VIVO y Axismed, cuentan con el apoyo de distintas asociaciones de diabéticos pertenecientes a la Federación Internacional de Diabéticos, que junto con la Fundación Deporte Joven del Consejo Superior de Deportes de España, el Comité Olímpico Español y las empresas Abra, Carrefour Gorbeia, General Óptica, ISDIN, A. Menarini Diagnostics, Novonordisk y TNT patrocinan el proyecto. Por otro lado, el sistema de control está siendo utilizado por personas que padecen distintas patologías crónicas como diabetes, hipertensión, insuficiencia cardiaca y EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), tanto en España como en Latinoamérica.

La diabetes, un problema 'agridulce' que tiene Tom Hanks

Tom Hanks sorprendió al mundo al declarar sobre su diagnóstico de diabetes tipo 2. El brillante actor, que ahora interpreta al ‘Capitán Phillips’, busca un nuevo Óscar en alta mar. Julia Roberts reveló que besar a Tom Hanks en la película ‘Larry Crowne’ fue “sencillamente dulce”. La actriz de 43 años aseguró que “fue extraño besar a Tom porque nos conocemos desde hace mucho tiempo”. Confesó que no necesitaron preparar antes la escena del beso, simplemente confiaron en su instinto. La amistad de los actores es tan estrecha que el Óscar de la actriz adorna una de las estanterías del actor de 55 años: “Los intercambiamos hace un tiempo”. Entre los romances de ficción más memorables de Hanks está el que protagonizó con Meg Ryan, en Algo para Recordar (1993). Ya habían trabajado en Joe contra el Volcán y la química volvió a funcionar en ‘Tienes un e-m@il’. Claro que Tom siempre ha tenido su corazón ocupado. Estuvo casado con Samantha Lewes, en 1978, tuvieron dos hijos, el también actor Colin Hanks y Elisabeth Ann. Se divorciaron en 1985 y Samantha falleció de cáncer en 2002. En 1988 Tom se casó en segundas nupcias con Rita Wilson. Se conocieron en el rodaje de la comedia ‘Amigos del alma’, pero fue cinco años más tarde que comenzó su romance. Entonces aún estaba casado con Samantha, pero puso fin a su matrimonio para formalizar su nueva relación de la cual hay dos hijos, Chester Marlon, de 18 años, y Truman Theodore, de 13 años. Además de sus hijos y su esposa, la debilidad de Hanks es su salud, producto de su apasionamiento por el trabajo, que lo ha llevado a sufrir constantes cambios físicos para cumplir con sus papeles. Ganó más de 13 kilos para su rol como el entrenador Jimmy Dugan en la comedia dramática ‘Ellas dan el golpe’ en 1992. Un año después, en ‘Filadelfia’, de Jonathan Demme, perdió más de 11 kilos. Y en ‘Náufrago’, la producción tuvo que esperar un año a que bajara más de 22 kilos. Él contó en el show de Letterman que cuando fue al médico, éste le dijo: “¿Sabes esas cifras altas de glucosa con las que llevas lidiando desde que tenías 36 años?”. Admite que pese a la advertencia fue irresponsable, y se mofa de sí mismo: “se trataba del amor por mi trabajo. ‘Bien, ¡te has graduado! Tienes diabetes tipo 2, joven’”. Y no ha tenido problema en anunciarlo en Twitter, donde explicó que la diabetes tipo 2 “se puede controlar con buenos hábitos alimenticios”. Hasta bromeó diciendo que no podrá seguir el consejo de su médico de regresar al peso que tenía cuando era un escolar, para controlar su diabetes. “Pesaba 43 kilos en la secundaria”. La infancia Thomas Jeffrey Hanks nació en Concord, California. El divorcio de sus padres, Mefford Hanks, un ayudante de escenarios de obras teatrales, y Janet Marylyn, una enfermera de hospital, marcó su vida y la de sus hermanos, Sandra y Lawrence Hanks. Tom transitó como un gitano con su padre en ciudades y estados, hasta radicarse en Oakland, California, donde estudió en el Skyline High School. Cada tarde, después del colegio, se iba con su amigo Vincent Dowling a clases de teatro y al graduarse ganó el premio al mejor actor del instituto. Estudió en la Universidad de Bellas Artes de Oakland. Y ya trasladado con su familia en Nueva York, su debut en el cine fue en el terror y en un rol secundario, en 1981, con ‘Sabe que estás sola’. Luego, un amigo de su padre, Neal Israel, le ofreció el protagónico en un filme. Tom se radicó en Los Ángeles y actuó en Despedida de Soltero (1984), que no contó con suerte en taquilla, pero sirvió para que Ron Howard lo buscara para ‘Un, dos, tres... splash’. Desde allí participó en comedias como ‘Esta casa es una ruina’, ‘Socios y sabuesos’ y ‘Joe contra el volcán’, que lo llevaron a ganarse el público con su naturalidad y su sentido del humor. Y como anillo al dedo le quedó la interpretación de un niño encerrado en un cuerpo de adulto, en ‘Big’, que le dio la nominación al Óscar. Luego del rodaje de ‘Apollo 13’ en 1995, vino una sequía actoral para Hanks, aunque produjo la miniserie sobre el programa Apolo De la Tierra a la Luna. Tres años después regresó con ‘Rescatando al soldado Ryan’, por la que fue nominado de nuevo al Óscar. Su última nominación llegó en el 2000 por Náufrago. Para el crítico de cine Juan Carlos Romero, “Hanks es un actor extraordinario, con su interpretación magistral de un enfermo de sida se salió del montón, y es de los pocos artistas que ha logrado ubicar sus películas en clásicos de géneros”. No en vano con la película Ángeles y Demonios se convirtió en el segundo actor, después de Johnny Depp, mejor pagado en el cine con US$ 50 millones por este filme. Vea la primera parte de este especial "Tom Hanks, el brillante actor que busca un nuevo Óscar en el mar" AQUÍ.

3,8 millones de euros para comprar de agujas de insulina en Madrid

3,8 millones de euros para comprar de agujas de insulina en Madrid La Comunidad destina 3,8 millones a la compra de agujas de insulina para el control de la población diabética. Los centros de salud del Servicio Madrileño de Salud ofrecen tratamiento de insulina a 70.928 pacientes con diabetes. © GovernmentZA © GovernmentZA La Comunidad de Madrid va a destinar 3.799.066 euros para el suministro de agujas de insulina para plumas y jeringas precargadas, que se entregan a los pacientes diabéticos en el centro de salud. Se trata de la prórroga del acuerdo marco que cubre la entrega de estos materiales sanitarios para dos años (hasta de octubre de 2015) Las agujas de insulina se entregan a través de los centros de salud del Servicio Madrileño de Salud a la población diabética insulino-dependiente (es decir, que se debe inyectar). En total, 70.928 pacientes con diagnóstico de diabetes son tratados con insulina de los 364.340 usuarios madrileños que reciben seguimiento y control de esta enfermedad, en su centro de salud. Consejos Además de controles médicos regulares, también son muy importantes las actividades de educación para la salud dirigidas a las personas diabéticas y los pacientes en riesgo de padecer diabetes. En este sentido, hay que destacar el consejo individual en las consultas del médico o de enfermería, las intervenciones dirigidas a grupos de pacientes diabéticos y en las que se les ayuda a conocer su enfermedad, y otras actuaciones de concienciación. Sanidad recuerda la importancia de promocionar hábitos y estilos de vida, que pueden contribuir a reducir el riesgo de sufrir esta enfermedad crónica, a través de una adecuada alimentación, peso equilibrado y actividad física. La diabetes es una enfermedad que se caracteriza por un aumento de la cantidad de glucosa en sangre y por la aparición de complicaciones vasculares y de diferentes órganos. Se produce cuando el cuerpo no fabrica suficiente insulina o hay una resistencia a la acción de la insulina. Existen dos tipos de diabetes. La tipo I, más frecuente en la edad juvenil, y por la que el paciente tiene que inyectarse insulina, y la tipo II, que surge en los adultos, normalmente asociada a factores de riesgo cardiovasculares, fundamentalmente la obesidad, que lleva pareja una dieta inadecuada o la falta de ejercicio. Ésta habitualmente se trata con antidiabéticos orales y, por lo tanto, no se inyectan insulina.

sábado, 14 de septiembre de 2013

App para niños con diabetes mellitus tipo 1

‘Alarma y registro para diabetes mellitus tipo1’. Aplicación en el móvil que facilitará la regularidad en las mediciones y los ajustes en las dosis de insulina de acuerdo a la actividad física que esté desarrollando y la ingesta de hidratos de carbono sigue siendo obligatorio. Esta app permite al niño con diabetes personalizarla Para ello, la app le hará preguntas sobre sus hábitos, el niño ingresará diariamente los resultados de sus mediciones de glucosas y dispondrá de un sistema de alarmas que le recordará cuándo hacerlas. El programa también le indicará las dosis de insulina que debe administrarse y mandará estos resultados a sus familiares. El objetivo principal de la app es que los padres y familiares se cercioren de que se han realizado los niveles de glucosa a la hora correcta y se ha administrado la dosis adecuada a esos niveles. Con este tipo de enfermos toma relevancia especial la idea del “hospital líquido”. Se refiere a aquel hospital que va mas allá de las paredes del centro y que busca implicar tanto a los profesionales, familiares como a los usuarios. La aplicación ha sido desarrollada por Julio García y Juan Luis Sánchez Calles en un proyecto que aúna las facultades de Psicología, Enfermería y de Informática, y que forma parte del Club Universitario de Innovación de la universidad. La aplicación está a nivel experimental, pero tiene visos de poder comercializarla. http://www.youtube.com/watch?v=7A33ZNvnUGs#t=66

Toallas sanitarias podrían detectar diabetes

Incluso, menciona que estos productos ya se probaron en nueve pacientes de Medellín, por lo que busca el apoyo de inversionistas para promover el uso de estos productos De acuerdo con información publicada en BBC Mundo, esto ya es posible gracias al descubrimiento del doctor colombiano Alejandro Vargas, quien ha trabajado en los últimos tres años en el desarrollo y creación de las toallas sanitarias inteligentes. El médico asegura que las toallas sanitarias “tienen componentes bioquímicos y biotecnológicos que les permiten cambiar de color cuando la orina o el flujo vaginal contienen hormona Gonadotropina Coriónica (la hormona del embarazo) o niveles altos de glucosa”. Incluso, menciona que estos productos ya se probaron en nueve pacientes de Medellín, por lo que busca el apoyo de inversionistas para promover el uso de estos productos. También, el especialista en epidemiología espera complementar su investigación para que las toallas sanitarias detecten las enfermedades de transmisión sexual (sífilis, VIH y hepatitis), así como infecciones vaginales y urinarias, así como anemia; además, de ser un artículo de higiene íntima femenina.

La microbiota de niños con diabetes tipo 1 es diferente a la de niños sanos

La cantidad de bacterias esenciales en la flora intestinal es menor en los niños con diabetes que en los sanos. Los pacientes pediátricos con diabetes tipo 1 tienen una composición de la flora intestinal diferente a la de los niños sanos de su misma edad, de acuerdo con una investigación que ha analizado a 32 niños. Además, los resultados, publicados en la revista BMC Medicine, muestran que algunas bacterias intestinales tienen relación con el grado de control glucémico de los pacientes. El ensayo, llevado a cabo por especialistas del Instituto de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn), se inició tras observar en una investigación anterior realizado con roedores que el desarrollo de la diebetes tipo 1 se podría prevenir mediante la modulación de la microbiota. De esta manera, los científicos tomaron muestras de sangre y heces de 16 niños sanos y 16 con diabetes tipo 1 para comparar su flora intestinal, que resultó ser diferente. Además, la cantidad de bacterias esenciales para mantener la integridad intestinal fue significativamente menor en los niños con diabetes que en los sanos. “En los últimos años hemos podido comprobar que la flora intestinal influye en la aparición de enfermedades metabólicas como la obesidad, la diabetes tipo 2, patologías inflamatorias y cardiovasculares y hasta en el riesgo de cáncer”, apunta Francisco J. Tinahones, del Hospital Virgen de la Victoria en Málaga, que ha dirigido el estudio. Sin embargo, este estudio "relaciona por primera vez en humanos los cambios en la microbiota con la diabetes tipo 1. Por lo tanto, podemos especular con que un incorrecto desarrollo de la microbiota podría contribuir a la génesis de la diabetes tipo 1. Pero lo más importante es que la flora microbiana puede manipularse médicamente, lo que podría abrir nuevas posibilidades terapéuticas en la prevención de esta enfermedad”, concluye el investigador.

Roche apuesta por un Tour europeo E-Saludable con deportistas diabéticos

Se trata de una iniciativa puesta en marcha por la International Diabetes Federation y la asociación de operadores móviles GSMA que nace con el objetivo de concienciar sobre la enfermedad de la diabetes La International Diabetes Federation (IDF) junto con la asociación de operadores móviles GSMA, han puesto en marcha el proyecto mHealth Grand Tour, un tour en bicicleta a través de cinco países protagonizado por un equipo de 70 personas con diabetes, y que nace con el objetivo de concienciar sobre la enfermedad de la diabetes y los beneficios que aportan las tecnologías de la información y comunicación en su tratamiento y control. El mHealth Grand Tour, con una duración prevista de 13 jornadas finalizará el próximo día 18 de septiembre, siendo Bruselas el punto de inicio y Barcelona la ciudad que acogerá la última etapa. Uno de los equipos protagonistas es el equipo Team Blood Glucose, compuesto de 20 ciclistas con diabetes, esponsorizados por Emminens eConecta de Roche Diagnostics. El control del estado glucémico de cuatro de los corredores del Team BG se efectuará al final de cada etapa, gracias al envío de sus datos por internet a través de la tecnología Accu-Chek y de la plataforma tecnológica Emminens eConecta. Se trata de una web diseñada para ofrecer un servicio integral de gestión de la diabetes tanto para pacientes como para profesionales de la salud. Su sistema de intercambio de información es seguro y confidencial.

viernes, 13 de septiembre de 2013

Lyxumia: España autoriza un nuevo análogo de GLP-1 para tratar la diabetes

Las Autoridades Sanitarias Españolas han autorizado la comercialización de Lyxumia (Lixisenatida), un nuevo análogo de GLP-1 desarrollado por Sanofi que ayuda a los pacientes con diabetes a mantener los niveles adecuados de glucosa. Una de las novedades de este nuevo medicamento es su dispositivo innovador que ya ha obtenido varios galardones. Los estudios clínicos realizados demuestran que Lyxumia, combinada con insulina basal (lenta), reduce significativamente la hemoglobina glicosilada en sangre (marcador del control de la diabetes). La aportación de Lyxumia es que basa su efecto reductor de los niveles de glucosa en la disminución de la glucosa que se genera tras comer (GPP). Añadido a ello, colabora también en la reducción de la glucosa en ayunas (GA) y tiene un efecto de control sobre el peso corporal. Este último es otro de los elementos clave a tener en cuenta en las personas con diabetes. En estos estudios se ha demostrado también un alto grado de cumplimiento del tratamiento por parte de los pacientes y se ha visto que tiene pocos efectos secundarios considerando el contexto de los análogos GLP-1. Además, se administra en una única toma al día. Y para esta administración, se ha desarrollado un dispositivo con un mecanismo sencillo de ‘tirar y pulsar’ que representa una innovación con respecto a los productos existentes en el mercado. Su forma mitiga el deslizamiento durante la manipulación. El dispositivo ha recibido varios galardones por su diseño: el ‘Good Design Award’, y el ‘iF Design’. La directora médica de Sanofi España y Portugal, María Jesús Alsar, destaca que ‘existen muy pocos fármacos antidiabéticos focalizados en la glucemia posprandial’. Además, detalla que ‘el programa clínico puso de manifiesto que Lyxumia demuestra reducciones significativas de la HbA1c, un pronunciado afecto reductor de la glucosa posprandial y un efecto beneficioso en el peso corporal en los pacientes adultos con diabetes tipo 2’. La doctora describe los resultados de GetGoal, el programa clínico internacional que incluyó 11 ensayos clínicos en los que participaron más de 5.000 pacientes con diabetes de tipo 2 y en los que se estudió una gran cantidad de pacientes para evaluar un agonista GLP-1 en combinación con insulina basal.

Sanidad impulsa un ensayo clínico sobre diabetes con unos 3.000 pacientes de las islas

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través del Servicio Canario de la Salud y la Fundación Canaria de Investigación y Salud (FUNCIS), ha puesto en marcha un ensayo clínico sobre diabetes en el que participan 3.000 pacientes de las islas. El objetivo de la investigación es mejorar la calidad asistencial y contribuir a la mejora de los resultados de salud y a la reducción de las complicaciones en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2, informa la Consejería en una nota. Se trata de un ensayo clínico aleatorio realizado en los centros de salud de Atención Primaria de las áreas de salud de Tenerife, Gran Canaria, Lanzarote y La Palma, cuya finalidad fundamental consiste en evaluar la efectividad y coste-efectividad de dos intervenciones multicomponente (educativa y de modificación de conducta), de forma independiente y conjunta, para unidades de atención familiar (UAF) y para pacientes con sus familias para mejorar los resultados de salud en población afectada por diabetes mellitus tipo 2 (DM2). El proyecto, denominado 'Indica', fue diseñado hace dos años y participaron 60 colaboradores de las cuatro unidades de investigación de los centros hospitalarios públicos de referencia de Gran Canaria y Tenerife, asociaciones de pacientes, familiares y especialistas de distintos campos del conocimiento como investigadores clínicos, expertos en nutrición, en deporte y ejercicio físico, psicólogos clínicos, Nefrología y Oftalmología, además de profesionales relacionados con las tecnologías de la Comunicación y de las dos Universidades del archipiélago. Los investigadores han contado con los expertos de distintas disciplinas relacionadas con el tratamiento de la Diabetes Mellitus 2, al tratarse de una patología compleja que afecta a distintos órganos en su evolución. Igualmente cuenta también con la participación de 250 profesionales sanitarios, entre médicos y enfermeros, quienes participan además en el reclutamiento de pacientes iniciado hace ocho meses en las islas de mayor población. Asimismo, recibe asesoramiento de investigadores del Instituto Carlos III y de la Universidad de Oxford. TELEMEDICINA Otra novedad de esta investigación, que es la más compleja realizada en el Servicio Canario de la Salud por el volumen de participantes e indicadores a estudiar, es el uso de la Telemedicina mediante las nuevas tecnologías de la información y comunicación (TIC). Se utilizan para realizar el seguimiento de los pacientes vía TIC, es decir, para dar soporte continuo y ayudar al mejor autocontrol por parte del paciente, subraya la Consejería. Para ello, se utilizan tanto la entrada de datos por parte del paciente en web como el envío de SMS al paciente de recordatorio y refuerzo durante su programa de educación y modificación de la conducta. Complementariamente, también se ha desarrollado un sistema computerizado de ayuda a la toma de decisiones, para dar soporte a las actuaciones de los profesionales sanitarios en los centros de salud participantes. Este sistema computerizado consiste en un programa informático incorporado a la historia clínica electrónica del paciente que automatizadamente emitirá recomendaciones basadas en el mejor conocimiento científico disponible para guiar y homogeneizar las decisiones clínicas en el seguimiento de pacientes. El ensayo clínico actuará, además, sobre los pacientes y familiares en sesiones teórico-prácticas mediante talleres en los que se les asesorará sobre conceptos útiles para manejar su patología, recomendaciones sobre consumo, preparación de alimentos e incluso sobre cómo servir las raciones; información sobre cuidado del pie o sobre las glucemias. Esta información se verá complementada con refuerzos mediante mensajería de móvil a través del cual el investigador apoya y resuelve dudas del paciente. Las sesiones se graban y exponen en la web para que el paciente las tenga disponibles cuando necesite consultarlas y con la intención de que en el futuro sirvan para todo paciente diabético interesado en recibir un curso on line sobre la patología. Los 'sms' se le envían al paciente para motivarlo a conseguir aquellos objetivos que no haya alcanzado y reforzar aquellos en los que va bien, en función de la información que ofrecen los cuestionarios semanales que cumplimenta el paciente, siempre respetando el derecho a decidir del paciente bien informado. El educador nunca envía 'sms' resolviendo dudas al paciente porque ésta sigue siendo una función de su médico y enfermero del centro de salud. El uso de la tecnología está igualmente al servicio de los profesionales de Atención Primaria, quienes participan en talleres de actualización en técnicas de comunicación con el objetivo de modificar y mejorar las conductas inadecuadas de los pacientes para el manejo de la diabetes y, al mismo tiempo, disponen de un soporte tecnológico para la toma de decisiones que enlaza a la Historia Clínica Electrónica del paciente y que permite la explotación automática de los resultados. El Servicio Canario de la Salud desarrolla esta investigación porque en Canarias, la diabetes es un problema prioritario de salud pública. OBESIDAD Y SEDENTARISMO La política de investigación definida en Canarias a partir de las necesidades detectadas por el Plan de Salud ha permitido conocer, progresivamente, la incidencia y prevalencia de Diabetes Mellitus (DM) en las islas con respecto al territorio español y europeo, y su relación con factores de riesgo de elevada prevalencia en Canarias tales como la obesidad y el sedentarismo; la precocidad de su debut; la elevada incidencia de complicaciones; y sus repercusiones sobre la calidad de vida, los aspectos económicos y la mortalidad. La evaluación de la efectividad y del coste-efectividad de estas intervenciones de apoyo a las decisiones de los pacientes y de los profesionales sanitarios permitirá a la Consejería tomar una decisión informada sobre la conveniencia de implantar o no, dependiendo de los resultados obtenidos, estos programas en todos sus centros sanitarios

Científicos daneses buscan cura o vacuna para la diabetes

Analiza gobierno danés en internacionalizar el Centro Steno primero a Estados Unidos y luego a Latinoamérica, para estudiar la enfermedad Copenhague, Dinamarca Septiembre 8 de 2013. Domingo A pesar de que Dinamarca no figura entre los países con mayor población diabética (301.5 mil habitantes), cuenta con el Centro Steno para la Diabetes (creado por la farmacéutica Novo Nordisk), cuya división de investigación se ha marcado como uno de sus objetivos desarrollar una vacuna para la diabetes tipo I, desde hace ocho años. Además, Steno comenzó recientemente un estudio con la finalidad de encontrar la cura para la enfermedad a partir de las células humanas. Así lo informó Mads Krogsgaard Thomsen, vice presidente ejecutivo y jefe de científicos de Novo Nordisk, quien también señaló que en la misma institución se busca desarrollar mejores insulinas y plumas inyectoras. El Centro Steno fue creado como respuesta al problema de salud en Dinamarca, por lo cual implementó un programa de educación nacional para prevenir la diabetes tipo II, a fin de enseñar a los niños desde una temprana edad a mantenerse saludables para prevenir la enfermedad, al llevar una dieta balanceada y realizar ejercicio constante. Para ello han establecido vínculos con medios de comunicación daneses (TV2 Bornholm y TV local) para promover el proyecto. Además de la cobertura en televisión se incluyeron guarderías, escuelas primarias e incluso supermercados, declaró John Nolan, director ejecutivo del Centro de Diabetes Steno. El Centro Steno está integrado al sistema de atención sanitaria danés, por lo que su servicio es gratuito y recibe a más de 6 mil 200 personas y de ellas el 90 por ciento son oriundas de Copenhague. El centro Steno cuenta con la Clínica del Cuidado del Paciente, en donde se implementó un programa que tiene la finalidad de inducir a que la gente se mantenga sana y en el caso de las personas diabéticas enseñarles a vivir sin complicaciones. Como parte de este programa, los pacientes con diabetes acuden una vez al mes a la Clínica para evaluar su estado de salud y cada dos años se realizan análisis que determinan si el tratamiento actual debe cambiarse o mantenerse. Para predecir la diabetes se evalúan varios parámetros como obesidad, genética, ejercicio y dieta de cada paciente, pero aún así los científicos no saben a ciencia cierta por qué la diabetes tipo I sigue en aumento (78 mil niños la desarrollan cada año en el mundo). Parte de este programa de educación incluye la diabetes gestacional, ya que es de vital importancia que las mujeres embarazadas mantengan un buen nivel de azúcar, porque mucha azúcar desencadenará diabetes tipo II en el bebé, y sí por el contrario la madre tiene un bajo nivel de glucosa, el niño podrá desarrollar diabetes tipo I, agregó el directivo de Steno. De acuerdo con las estadísticas del centro Steno, en los últimos diez años se logró disminuir el porcentaje de pacientes amputados, en un 70 por ciento en personas que sufren diabetes tipo I y en un 82 con los del tipo II. Asimismo, se obtuvo una reducción en los casos de retinopatía severa del 18 y 34 por ciento en diabetes tipo I y II respectivamente; otra de las consecuencias de una diabetes mal cuidada es la ceguera, la cual aminoró, ya que pasó de 55 casos en 1993 a sólo seis en 2010. Además las enfermedades cardiovasculares bajaron su porcentaje al 12 en diabetes tipo I y al 30 en tipo II. Por otra parte, para Steno el propósito es crear más centros a lo largo del planeta; primeramente se trasladará la clínica a Estados Unidos, incluyendo el programa de investigación y la parte educacional y posteriormente está el proyecto de extender estos servicios a Latinoamérica con ayuda de diversos asociados.

domingo, 21 de julio de 2013

Problemas relacionados con lotes de reservorios de insulina y con todos los equipos de infusión utilizados con las "bombas de infusión Paradigm"

La AEMPS ha sido informada por la empresa Medtronic Ibérica, de dos problemas con los reservorios y los equipos de infusión de las bombas de insulina Paradigm Identificación de varios problemas relacionados con determinados lotes de reservorios de insulina y con todos los equipos de infusión utilizados con las “bombas de infusión Paradigm” Última actualización: 09/07/2013 Fecha de publicación: 9 de julio de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 9/2013 La AEMPS informa de la identificación de varios problemas relacionados tanto con determinados lotes de los reservorios de insulina, como con todos los equipos de infusión utilizados con las bombas de infusión Paradigm, fabricados por Medtronic MINIMED, EEUU, que han llevado a la retirada del mercado de los reservorios y a la modificación de las instrucciones de uso de los equipos de infusión. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada por la empresa Medtronic Ibérica, de dos problemas con los reservorios y los equipos de infusión de las bombas de insulina Paradigm, que podrían dar lugar a una incorrecta dosificación de insulina. Los problemas detectados se detallan a continuación: a. Mayor riesgo de fugas en determinados lotes de los reservorios de insulina, Modelos MMT-326A y MMT-332A, lo que podría provocar la administración de menos insulina de la deseada y en caso de oclusión, la alarma de la bomba podría no activarse. De acuerdo con la información facilitada por Medtronic, esta mayor probabilidad de fuga está relacionada con un desgaste inusual de una de las herramientas de fabricación que se usa en la producción de un componente de los lotes de reservorios afectados. La empresa está enviando una nota de aviso (Referencia: FA586) para informar, tanto a los profesionales sanitarios como a los pacientes de la retirada del mercado de los lotes de reservorios de insulina afectados. b. Bloqueo temporal de los orificios de ventilación de los equipos de infusión, lo que podría producir la administración de una sobredosis o infradosis de insulina. De acuerdo con la información facilitada por la empresa, si la insulina u otro líquido se derrama sobre la parte superior del reservorio cuando éste se extrae del protector de transferencia tras llenar el reservorio con un vial de insulina, podría bloquear temporalmente los orificios de ventilación del conector que permiten el correcto cebado de la bomba y administrar más o menos insulina de la debida. La empresa está enviando una nota de aviso (Referencia: FA577) para informar, tanto a los profesionales sanitarios como a los pacientes que disponen del producto afectado, de las recomendaciones a seguir para impedir el bloqueo de los orificios de ventilación y de la actualización de las instrucciones de uso que incluirán dichas recomendaciones. IDENTIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS AFECTADOS Números de lote de los Reservorios de insulina, Modelos MMT-326A y MMT-332A afectados H8416432 H8461538 H8489386 H8512826 H8420977 H8463297 H8491921 H8515317 H8422490 H8464121 H8492449 H8517079 H8424676 H8467888 H8494645 H8521052 H8437486 H8469703 H8496561 H8539013 H8441420 H8471745 H8500423 H8541843 H8442973 H8473106 H8500472 H8584244 H8451531 H8473271 H8503372 H8627745 H8452933 H8476270 H8503728 H8603292 H8455959 H8478398 H8509305 H8604958 H8457716 H8485398 H8510440 H8635301 H8459557 H8486688 H8512566 Imagen para la localizacion en el etiquetado del numero de lote del reservorio Todos los Equipos de Infusión Paradigm de los siguientes Modelos MMT-317 MMT-394 MMT-382 MMT-876 MMT-945 MMT-318 MMT-396 MMT-383 MMT-884 MMT-961 MMT-324 MMT-397 MMT-384 MMT-886 MMT-963 MMT-325 MMT-398 MMT-368 MMT-921 MMT-965 MMT-312S MMT-399 MMT-862 MMT-923 MMT-975 MMT-312L MMT-377 MMT-864 MMT-925 MMT-386 MMT-378 MMT-866 MMT-941 MMT-387 MMT-381 MMT-874 MMT-943 RECOMENDACIONES a. Pacientes: 1. Problema relacionado con el reservorio 1.1 Si usted dispone de reservorios afectados por la retirada No utilice estos reservorios. Utilice solo los reservorios no afectados. En el caso de que se quede sin reservorios, contacte con su médico para recibir las recomendaciones necesarias para el control de su glucemia, y pase al tratamiento alternativo con inyecciones de insulina prescrito por su médico. Contacte con su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, falta de aire y sed/micción excesiva. Los reservorios que no hayan sido utilizados y que estén afectados por esta retirada deberán desecharse. Las instrucciones para solicitar los reservorios de repuesto vienen explicadas en la nota de aviso de la empresa y en la página Web de Medtronic: http://www.espana.medtronic-diabetes.eu 1.2 Si los números de lote de los reservorios de los que dispone no están incluidos en el listado, puede usar estos reservorios, ya que no están afectados por la retirada del producto. 2. Problema relacionado con el equipo de infusión: Para impedir que el líquido bloquee los orificios de ventilacion del conector: Después de llenar el reservorio, asegúrese de que el vial de insulina está vertical cuando extraiga el reservorio del protector de transferencia azul. Así, la insulina no llegará de forma accidental a la parte superior del reservorio y pasará al conector del tubo. Si cualquier líquido llega a la parte superior del reservorio o al interior del conector del tubo, deseche estos componentes y empiece otra vez el procedimiento con otro reservorio y un nuevo equipo de infusión. b. Profesionales sanitarios: Identifique a los pacientes que utilizan las bombas de insulina Paradigm e infórmeles de ambos problemas. En caso de que el paciente no disponga de reservorios de repuesto, proporciónele las recomendaciones necesarias para el mantenimiento de la glucemia hasta que éste reciba los nuevos reservorios. Los profesionales sanitarios pueden comunicar cualquier incidente relacionado con el producto afectado, de acuerdo al procedimiento establecido en las Directrices para la aplicación del sistema de vigilancia por los centros y profesionales sanitarios (Ref.: AEMPS/CTI-PS/Octubre 2010) y los formularios relacionados. DATOS DE LA EMPRESA Medtronic Ibérica María de Portugal, 11 28050 Madrid. www.medtronic.es Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios volver al listado

El miedo a la hipoglucemia influye en un inadecuado control de la diabetes

08/07/2013 | PATOLOGÍAS La respuesta inmune y la alteración de los ritmos circadianos son dos factores que podrían relacionar obesidad visceral y diabetes tipo 2, según el doctor Ramon Gomis, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) La hipoglucemia es un acontecimiento habitual en pacientes con diabetes tratados con insulina. “El miedo a la hipoglucemia hace que algunos pacientes no alcancen el nivel de control glucémico que se sabe que les permitiría reducir las complicaciones a largo plazo de la enfermedad”. Así lo ha afirmado la Dra. Elizabeth R. Seaquist, presidenta electa de Medicina y Ciencia de la American Diabetes Association (ADA), durante la reunión The Best of ADA. Este encuentro ha sido organizado en Madrid por la Asociación Americana de Diabetes (ADA por sus siglas en inglés), la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD por sus siglas en inglés) y la Sociedad Española de Diabetes (SED) y patrocinado por Ferrer. En él, más de 150 especialistas en diabetes han analizado los temas más relevantes de la 73ª edición de la Reunión Anual de la ADA, que tuvo lugar del 21 al 25 de junio en Chicago. Según la doctora María Sonia Gaztambide, presidenta de la Sociedad Española de Diabetes, “en España sabemos que la prevalencia de la diabetes es alta, un 13,8% en población adulta, y que tenemos que trabajar para facilitar el acceso a las personas con esta enfermedad a una atención integral de calidad para mejorar su futuro”. Asimismo, ha subrayado la importancia de continuar con el diagnóstico de la diabetes no conocida, ya que se estima que un 43% de los diabéticos desconoce su situación, según el Estudio Di@betes. Los expertos reunidos en este encuentro coincidieron en afirmar que uno de los principales problemas a los que se sigue enfrentando el diabético es la “hipoglucemia inadvertida” y que la mejor manera para prevenirla es el buen control de la diabetes y aprender a reconocer sus síntomas. La hipoglucemia no es un problema que afecte únicamente al diabético tipo 1, que tiene que inyectarse insulina, sino que también puede ser inducida por un determinado tipo de fármacos, sobre todo en diabetes tipo 2. Afortunadamente, el especialista cuenta hoy con un amplio arsenal terapéutico, con el que puede evitar este problema. Obesidad visceral y diabetes tipo 2 Otro de los ponentes destacados en este encuentro fue el Dr. Gomis, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), que abordó el impacto de la obesidad visceral sobre la historia natural de la diabetes mellitus tipo 2. Tal y como explicó, en una primera fase de la obesidad sin diabetes, hay una hipersecreción de insulina que compensa el incremento en la resistencia a la insulina, con aumento de masa betapancreática para, de manera progresiva, perderse la pulsatilidad en el proceso de secreción de insulina al estímulo de la glucosa y, finalmente, pérdida de masa beta celular con disminución de la producción de insulina e hiperglucemia. “Hemos investigado qué factores influyen en la célula beta para que se adapte a las necesidades que le exige la obesidad, es decir, qué factores intervienen para que la célula beta crezca, se reproduzca y funcione cuando hay más demanda y por qué se rompe en momentos determinados de este equilibrio y aparece la diabetes”. Entre los factores que se han detectado, el doctor Gomis destacó dos fundamentales: la respuesta inmune y los cambios en los genes que regulan el ritmo circadiano. “Cada vez consideramos más que la obesidad y la diabetes tipo 2 tienen una relación en la cual participa la inflamación y la inmunidad. Por otro lado, las alteraciones en el sueño o la conducta también podrían ser factores de la desadaptación de la célula beta a demanda”, concluyó. Fuente: Cariotipo MH5

Nuevas evidencias sobre LY2605541, la novedosa insulina basal en investigación de Lilly

Los resultados de un estudio clínico presentados en las 73as Sesiones Científicas de la Asociación Americana para la Diabetes® analizan los requerimientos de insulina prandial en pacientes con diabetes tipo 1 Eli Lilly and Company ha presentado los nuevos resultados de un análisis adicional de los resultados clínicos de la fase II de LY2605541, un novedoso análogo de insulina basal en investigación. Este análisis proporciona más información en profundidad acerca de las reducciones de la necesidad de insulina prandial (durante las comidas) en los pacientes tratados con LY2605541 en comparación con aquellos tratados con insulina glargina. Estos hallazgos se han presentado en la 73 Reunión Científica de la Asociación Americana para la Diabetes®, que se celebra estos días en Chicago. Los datos clínicos iniciales de un estudio en Fase II mostraron que los pacientes con diabetes tipo 1 tratados con LY2605541 tenían mejoras más pronunciadas en el control glucémico, acompañados de una reducción de las dosis de insulina prandial en comparación con los pacientes tratados con insulina glargina. Los resultados de este análisis adicional mostraron que entre los pacientes que completaron este estudio de fase II, que incluyó ocho semanas de tratamiento con LY2605541 y ocho semanas con insulina glargina, LY2605541 llegó a reducir significativamente los niveles medios de glucemia (143,1 mg/dL frente a 151,7 mg/dL), con una necesidad de insulina prandial diaria significativamente menor en comparación con insulina glargina. La reducción del empleo de insulina glargina se observó por día y en cada una de las principales comidas: desayuno (-0,9 + 0,4 Unidades Internacionales (UI) [13,7 % de reducción]), comida (-1,4 + 0,4 UI [18,6 % de reducción]), cena (-2,0 + 0,4 UI [22,4 % de reducción]), y dosis total diaria (-4,3 + 1,5 UI) [20,7 % de reducción en unidades]). Los pacientes tratados con LY2605541 tuvieron una tasa global de hipoglucemia estadísticamente superior (glucemia inferior o igual a 70 mg/dL) en comparación con insulina glargina (9,2 frente a 8,1 episodios/30 días), pero una tasa de hipoglucemia nocturna estadísticamente menor (0,9 frente a 1,2 episodios/30 días). Las tasas de hipoglucemia en los pacientes tratados con LY2605541 fueron estadísticamente superiores durante algunos días (hasta la noche), lo que derivó en la necesidad de reducir la dosis de insulina prandial durante el estudio. “Este análisis adicional mostró que los pacientes tratados con LY2605541 alcanzaron un control efectivo de la glucosa con menos insulina prandial, algo que es extraordinario porque avala nuestra hipótesis de que LY2605541 tiene un novedoso mecanismo de acción”, indica el Dr. David Kendall, Distinguished Medical Fellow en Lilly Diabetes en Estados Unidos. “Confiamos en los potenciales beneficios que LY2605541 puede ofrecer a los pacientes y nos complace saber que nuestros datos apoyan la continuidad de su desarrollo”, completa el Dr. Kendall. LY2605541, que ha sido descubierto y desarrollado en los Laboratorios de Investigación de Lilly, está actualmente en ensayos clínicos en fase III y es una de las varias moléculas que se encuentran en las últimas fases de desarrollo. La compañía tiene aproximadamente una docena de posibles nuevos fármacos para el tratamiento de la diabetes y sus complicaciones asociadas, que abarcan moléculas grandes y pequeñas y una variedad de mecanismos de acción. Sobre el análisis del estudio en fase II El estudio abierto en fase II, cruzado 2x2 y aleatorizado evaluó si LY2605541 era no-inferior (similar) a insulina glargina en la reducción de la media diaria de glucemia en adultos con diabetes tipo 1. Ciento treinta y siete pacientes recibieron LY2605541 o insulina glargina una vez al día, además de insulina prandial, durante ocho semanas; a continuación, los pacientes recibieron el tratamiento alternativo durante otras ocho semanas más. Los valores medios diarios de glucemia se obtuvieron de la autoevaluación de los perfiles de glucemia (controles de glucemia antes y dos horas después de la comida, a la hora de acostarse y a las 3 a.m.) recogidos en tres días separados la semana previa a cada visita. A lo largo del estudio se recogieron los episodios de hipoglucemia (por ejemplo, glucemia inferior a 70 mg/dL). Todas las insulinas fueron ajustadas para optimizar el control glucémico. El análisis adicional investigó una observación inicial sobre la reducción de la demanda de insulina durante las comidas para los pacientes con diabetes tipo 1 tratados con LY2605541 frente a insulina glargina. Fuente: Inforpress

sábado, 6 de abril de 2013

Vídeo didáctico: La diabetes -

Vídeo didáctico: La diabetes -

Retirada del mercado de los glucómetros "OneTouch Verio® Pro" y "OneTouch Verio® IQ"

AEMPS informa de la retirada del mercado de los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ, fabricados por LifeScan Europe, Suiza, ante el riesgo de obtener resultados incorrectos o fallo en proporcionar un aviso a concentraciones extremadamente altas de glucosa en sangre ´ Retirada del mercado de los glucómetros "OneTouch Verio® Pro" y "OneTouch Verio® IQ" Última actualización: 26/03/2013 *Modificación de 27 de marzo de 2013 en la que se precisan las Recomendaciones tras consulta con la Sociedad Española de Diabetes Fecha de publicación: 26 de marzo de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 5/2013 La AEMPS informa de la retirada del mercado de los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ, fabricados por LifeScan Europe, Suiza, ante el riesgo de obtener resultados incorrectos o fallo en proporcionar un aviso a concentraciones extremadamente altas de glucosa en sangre. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada por la empresa LifeScan Europe, Suiza, de la retirada del mercado de los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ, ante el riesgo de obtener resultados incorrectos o fallo en proporcionar un aviso a concentraciones extremadamente altas de glucosa en sangre, lo que podría producir un retraso en el diagnóstico y tratamiento de una hiperglucemia grave o la administración de una tratamiento incorrecto. Los glucómetros OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ están diseñados para su utilización en la medición cuantitativa de la glucosa (azúcar) en sangre capilar. El personal sanitario puede utilizar las muestras de sangre venosa. En el caso del glucómetro OneTouch Verio® Pro, la empresa ha detectado que a concentraciones mayores o iguales a 1024 mg/dl, el medidor muestra y almacena en la memoria un resultado de análisis incorrecto que es 1024 mg/dl menor al resultado analizado. Y no muestra el mensaje “GLUCOSA MUY ALTA superior a 600 mg/dl”. Ejemplo: Una concentración de glucosa en sangre de 1064 mg/dl generará el siguiente resultado: 1064 – 1024 = 40 mg/dl. El medidor por tanto mostrará un resultado de 40 mg/dl y almacenará también este resultado de 40 mg/dl. En el caso del glucómetro OneTouch Verio® IQ, la empresa ha detectado que a concentraciones mayores o iguales a 1024 mg/dl, el medidor se apaga en lugar de mostrar el mensaje “GLUCOSA MUY ALTA superior a 600 mg/dl”.Cuando se enciende de nuevo el medidor entra en modo Configuración, requiriéndose la confirmación de la fecha y hora antes de poder analizarse de nuevo. Si estos niveles de glucosa se mantienen, en la siguiente medición, el medidor se apagará de nuevo. La probabilidad de presentar concentraciones extremadamenta altas de glucosa en sangre, mayores o iguales a 1024 mg/dl es remota. El glucómetro OneTouch Verio® Pro se empezó a distribuir en España en Febrero de 2011 y el OneTouch Verio® IQ en Julio del 2012 por la empresa LifeScan Spain (Johnson & Johnson S.A.), Paseo Doce Estrellas 5-7, Campo de las Naciones, 28042 Madrid. SITUACIÓN ACTUAL EN ESPAÑA LifeScan ha enviado notas de aviso a las oficinas de farmacia, centros sanitarios y centros de distribución, así como una carta destinada a los pacientes, para advertir de los problemas detectados e informar de la retirada y reemplazo de estos glucómetros. La empresa ha declarado a esta Agencia que no ha recibido reclamaciones o incidentes relacionados con este problema en España PRODUCTOS AFECTADOS OneTouch Verio® Pro OneTouch Verio® IQ RECOMENDACIONES Consultada la Sociedad Española de Diabetes, la AEMPS emite las siguientes recomendaciones: Pacientes Si usted dispone de un glucómetro OneTouch Verio®Pro fabricado por LifeScan Europe: Deje de utilizar este medidor y utilice otro medidor para analizar su glucosa en sangre si dispone de él. Puede continuar analizándose con su actual medidor OneTouch Verio®Pro mientras espera que llegue su medidor de reemplazo. Sin embargo, si observa un resultado anormalmente bajo cuando usted está experimentando síntomas de cansancio, tiene mucha sed o está orinando mucho, este resultado bajo puede deberse a un error en el funcionamiento del glucómetro. En este caso, deberá dirigirse a un servicio de urgencias para contactar con un profesional sanitario. Si usted dispone de un glucómetro OneTouch Verio®IQ fabricado por LifeScan Europe: Llame a la Línea de Atención Personal OneTouch (800 600 889), para verificar los datos de su medidor OneTouch Verio®IQ y confirmar su dirección postal, de manera que puedan enviarle un medidor de reemplazo. Puede continuar analizándose con su actual medidor OneTouch Verio®IQ mientras espera que llegue su medidor de reemplazo. Sin embargo, si su medidor se apaga inesperadamente durante el análisis, podría ser un signo de hiperglucemia extrema que requiera atención médica inmediata. Si su medidor se apaga inesperadamente, y entra en modo Configuración al encenderlo de nuevo, su concentración de glucosa en sangre podría ser extremadamente alta. En este caso, deberá dirigirse a un servicio de urgencias para contactar con un profesional sanitario. Profesionales sanitarios de las oficinas de farmacia Identifique y mantenga en su poder todos los medidores de glucosa OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ que tenga entre sus existencias. Devuelva estos glucómetros a través de su canal habitual. Comparta esta información con los pacientes que utilicen estos glucómetros y remítalos a la Línea de Atención Personal OneTouch (800 600 889), para organizar el envío de un medidor de reemplazo. Profesionales sanitarios de Centros sanitarios No suministre los medidores de glucosa OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ a los pacientes y recoja y mantenga en su poder todas las muestras de este medidor. Desde LifeScan contactarán con usted para acordar la recogida y el reemplazo de los mismos. También puede contactar con la Línea de Atención Personal OneTouch para asistencia (800 600 889). Comparta esta información con los pacientes que utilicen estos glucómetros y remítalos a la Línea de Atención Personal OneTouch , para organizar el envío de un medidor de reemplazo. Distribuidores Identifique y mantenga en su poder todos los medidores de glucosa en sangre OneTouch Verio® Pro y OneTouch Verio® IQ que tenga entre sus existencias. Comunique este programa de reemplazo a todos sus clientes. Solicite que sean devueltos los glucómetros afectados a través de su canal habitual. Los profesionales sanitarios pueden comunicar cualquier incidente relacionado con el producto, de acuerdo al procedimiento establecido en las Directrices para la aplicación del sistema de vigilancia por los centros y profesionales sanitarios (Ref.: AEMPS/CTI-PS/Octubre 2010) y los formularios relacionados. DATOS DE LA EMPRESA LifeScan Spain (Johnson & Johnson S.A.) Paseo Doce Estrellas 5-7 Campo de las Naciones 28042 Madrid. Teléfono Servicio Atención al cliente LifeScan: 800 600 889 www.LifeScan.es Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

NO REUTILIZACIÓN DE AGUJAS Y LANCETAS

Para todos/as aquellos que se encuentren con situaciones de no suministro de 1 aguja por pinchazo, tanto para lancetas como para agujas/jeringas destinadas a inyecciones de insulina u otro medicamento, tenéis a vuestra disposición el escrito enviado por FEDE al Ministerio de Sanidad y la respuesta del organismo correspondiente al año 2011 y con total vigencia en el año en curso y venideros. La tercera foto corresponde al modelo de presentación de queja o reclamación que tenemos a disposición en Asturias, probablemente haya otros modelos a lo largo del territorio nacional. SI CONSENTIMOS, PERDEMOS TODOS.

INGESA SUSPENDE EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN DEL ACUERDO MARCO PARA LA SELECCIÓN DE SUMINISTRADORES PARA VARIAS CC.AA.(TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA).

INGESA SUSPENDE EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN DEL ACUERDO MARCO PARA LA SELECCIÓN DE SUMINISTRADORES PARA VARIAS CC.AA. (TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA). Los recursos interpuestos por Bayer Hispania, S.L., Johnson & Johnson, S.A. (Lifescan) y Fenin (quien recurre todos los lotes de productos) acuerda la concesión de la medida provisional consistente en "SUSPENDER EL PROCEDIMIENTO" en todos los lotes impugnados hasta que la resolución de los recursos presentados acuerde el levantamiento de dicha medida cautelar adoptada. INGESA SUSPENDE EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN DEL ACUERDO MARCO PARA LA SELECCIÓN DE SUMINISTRADORES PARA VARIAS CC.AA. (TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA). Los recursos interpuestos por Bayer Hispania, S.L., Johnson & Johnson, S.A. (Lifescan) y Fenin (quien recurre todos los lotes de productos) acuerda la concesión de la medida provisional consistente en "SUSPENDER EL PROCEDIMIENTO" en todos los lotes impugnados hasta que la resolución de los recursos presentados acuerde el levantamiento de dicha medida cautelar adoptada.

domingo, 24 de febrero de 2013

Comer despues de inyectarse la Insulina

Por lo general a las personas que padecen de diabetes se les pide que no coman por un periodo de tiempo luego de aplicarse la insulina, con el fin de que la insulina se esparza por el organismo antes de comer, pero en Alemania se ha realizado un estudio que demuestra que esto no seria necesario. “Es un resultado muy promisorio. Mejorará la adherencia y la satisfacción”, dijo el doctor Aaron Cypess, endocrinólogo de la Clínica del Centro de Diabetes Joslin, Boston, y que no participó del estudio. Para asegurar esto se llevo un minucioso seguimiento de personas que no dejaban de comer luego de aplicarse la insulina y en ellas se noto que no les sucedía nada con los niveles de glucosa en la sangre. Por el momento estos datos solo valen para las personas que padecen de diabetes tipo 2, para las que padecen la diabetes tipo 1, hay que hablar muy detenidamente con el medico tratante ya que es un caso muy diferente. Los especialistas, sostienen que si esto sigue así, es un gran adelanto en lo que para ellos es todo un reto, que las personas con diabetes cumplan con su tratamiento, pues esto es mucho mas positivo que aguardar comer luego de la insulina.

90 años cambiando la Diabetes

90 años cambiando la diabetes En 1922, durante una visita a Estados Unidos, August Krogh, un Premio Nobel danés, y su mujer, Marie, una doctora con diabetes, conocieron el descubrimiento de la insulina en Canadá. Marie animó a August a reunirse con el Profesor Macleod en Toronto, ... http://www.medicina21.com/Notas_De_Prensa/V5106-90_anos_cambiando_la_diabetes.html

sábado, 23 de febrero de 2013

Una alimentación rica en grasas de la madre

Una alimentación rica en grasas de la madre durante el embarazo puede predisponer al feto a sufrir diabetes en la edad adulta, según ha descubierto el Grupo de Investigación de Bioquímica de la Universidad CEU.

Hasta ahora no existe un tratamiento curativo de la retinopatía diabética.

Hasta ahora no existe un tratamiento curativo de la retinopatía diabética y la solución pasa por tener bien controladas las cifras de glucosa en sangre y, si se tiene diabetes, tener un buen control de esta enfermedad.

martes, 19 de febrero de 2013

El Ayuntamiento de La Laguna apoya a las personas afectadas por diabetes

El Ayuntamiento de La Laguna apoya a las personas afectadas por diabetes. El alcalde suscribe una ayuda de casi 11.000 euros para la Asociación para la Diabetes de Tenerife [Img #25373]Dentro de su política de apoyo a las organizaciones no gubernamentales que desarrollan proyectos de interés social en el municipio, el Ayuntamiento de La Laguna ha concedido una subvención dirigida a ayudar a las personas afectadas por diabetes, una enfermedad con gran incidencia en nuestra sociedad y con notables repercusiones a escala familiar, social y económica. Así, el alcalde Fernando Clavijo, suscribió la renovación del convenio de colaboración que la corporación municipal mantiene con la Asociación para la Diabetes de Tenerife, cuyo presidente Julián Antonio González se reunió con tal motivo con el concejal lagunero responsable del área de Bienestar Social, Miguel Ángel González. El concejal resaltó la enorme labor asistencial que presta este colectivo a muchas personas que padecen diabetes, sobre todo a aquellas a las que les es diagnosticada y precisan de orientación especializada para aprender a vivir con la enfermedad. En concreto, la aportación municipal, de carácter anual, asciende a 10.869,88 euros, destinados a sufragar gastos de funcionamiento de la asociación, tales como el alquiler de su sede en la calle Santiago Cuadrado, materiales y suministros. Entre las principales prestaciones de la Asociación para la Diabetes de Tenerife destacan sus servicios de atención a diabéticos y sus familias por parte de profesionales en diabetología, con especial relevancia para el asesoramiento alimentario y psicosocial. La prevención es otro de los pilares del trabajo de esta ONG, a través de charlas, talleres, jornadas formativas o actos públicos de sensibilización social. Sobre la diabetes Según este colectivo, alrededor de un 16 % de la población canaria tiene diabetes, esto es, 250.000 canarios, de los cuales unos 75.000 lo desconocen. Es una enfermedad silenciosa que, si no se controla o pasa inadvertida durante mucho tiempo, da lugar a complicaciones muy graves. La diabetes es la primera causa de entrada en diálisis y de necesidad de trasplante renal, amputaciones no traumáticas, enfermedad periodontal y pérdida prematura de dientes, neuropatías periféricas o cardiopatías isquémicas. La diabetes es una enfermedad crónica que aparece cuando el páncreas no produce insulina suficiente o cuando el organismo no utiliza eficazmente la insulina que produce, siendo esta hormona la encargada de regular los niveles de azúcar en sangre. A consecuencia de ello, se produce la denominada hiperglucemia (aumento del azúcar en la sangre) que, de no controlarse y con el tiempo, puede provocar graves daños en muchos órganos y sistemas, especialmente el nervioso y sanguíneo, además del renal o la visión. Considerada una epidemia, además del gran perjuicio para los afectados y sus familias, la diabetes y sus complicaciones también conllevan un enorme impacto económico para los sistemas de salud y los servicios sanitarios. La edad avanzada, la obesidad y el sedentarismo son factores determinantes para el desarrollo de esta enfermedad. Por el contrario, se ha constatado que una dieta saludable, la actividad física regular, el mantenimiento de un peso corporal normal y evitar el consumo de tabaco pueden prevenir o retrasar su aparición y sus complicaciones asociadas. Comparte esta noticia: Facebook Twitter Windows Live Reddit Del.ici.us Digg Menéame MySpace Stumbleupon Technorati Google Buzz [RSS]

lunes, 18 de febrero de 2013

Diversas asociaciones crean la Casa de la Diabetes para la prevención, detección y gestión de la enfermedad.

Diversas asociaciones crean la Casa de la Diabetes para la prevención, detección y gestión de la enfermedad. SED, SEEN, SEEP y redGDPS. La Sociedad Española de Diabetes (SED), la Sociedad Española de Endocrinología (SEEN), la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP) y la Red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de la Salud (redGDPS) han creado la Casa de la Diabetes con el objetivo de mejorar la prevención, la detección y la gestión de la enfermedad. Se trata de una patología que afecta al 13,8 por ciento de la población en España y que, además, cerca de un 6 por ciento de los afectados no conscientes de que la padecen. Por ello, aspectos como la educación, prevención, diagnóstico precoz y correcto manejo son clave para mejorar el control de la patología, garantizar un futuro con calidad de vida y aumentar la autonomía de los pacientes. Como consecuencia de ello, estas asociaciones han decidido crear la Casa de la Diabetes contando con el apoyo de representantes de distintas comunidades autónomas como Madrid, Cataluña o Andalucía; asociaciones de pacientes como la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y el Foro de Pacientes; empresas como Sanofi; la red de investigación de Diabetes CIBERDE del Instituto de Salud Carlos III; así como de representantes del colectivo de educadores. El objetivo, por tanto, es aumentar el nivel de concienciación relacionado con los riesgos de la diabetes desde un punto de vista sanitario así como el impacto socio-económico que genera. Además, pretende fomentar las pautas de actuación más adecuadas para la gestión de las personas con esta enfermedad. En este sentido, uno de los primeros proyectos que está desarrollando este grupo es la creación de la Coalición por la Diabetes, con la que se pretende aglutinar a las sociedades científicas relacionadas con la enfermedad, colectivos de pacientes, autoridades sanitarias de otras comunidades autónomas y empresas para que, juntos, se mejore la atención de las personas con diabetes http://es.noticias.yahoo.com/diversas-asociaciones-crean-casa-diabetes-prevenci%C3%B3n-detecci%C3%B3n-gesti%C3%B3n-155426462.html">

lunes, 11 de febrero de 2013

Compartir por favor ! Artículo de opinión Ángel Cabrera Hidalgo Presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE)

Artículo de opinión Ángel Cabrera Hidalgo Presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) NUEVA OFENSA DEL MINISTERIO DE SANIDAD A LOS PACIENTES CON DIABETES Absolutamente inapropiado. Así consideramos los representantes de los más de 5.000.000 de personas con diabetes en España, el sistema de adquisición centralizada adoptado por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) de compra de tiras reactivas de glucemia para ser utilizadas por los pacientes con diabetes, junto con los medidores para el autocontrol de su diabetes. Y es que, establece como criterio único de adjudicación el precio, y queda decretada la reducción drástica de los productos actualmente disponibles en el mercado para el control de la diabetes; esto genera una situación de disponibilidad de producto prácticamente monopolística. Desde FEDE no podemos estar más en desacuerdo con esta situación, porque conllevará un grave perjuicio para la calidad de vida del colectivo de pacientes crónicos más elevado de nuestro país, y concretamente por lo siguiente: 1.- Causará un grave perjuicio a las personas con diabetes al limitar el acceso actual a los sistemas de medición de glucemia más apropiados en cada caso, y que están siendo utilizados por los propios pacientes según las recomendaciones de su equipo sanitario. 2.- Deteriorará la adherencia al tratamiento, fruto del uso regular que cada paciente hace de su medidor específico, y perjudicará, por tanto, la eficiencia del autoanálisis y del tratamiento en sí mismo. 3.- Planteará un escenario de cambio de glucómetro cada dos años, no teniéndose en cuenta que la diabetes es una patología crónica, con mayor prevalencia en tramos de edad elevada, y que particularmente las personas mayores tienen limitaciones para el aprendizaje del funcionamiento de nuevos sistemas de análisis. 4.- No tiene en cuenta la inversión de tiempo necesario de los equipos de salud para reentrenar periódicamente a los pacientes en el uso de un nuevo dispositivo. 5.- Vulnerará la innovación tecnológica como fuente adicional de valor añadido para la optimización del tratamiento, limitando el acceso futuro a la misma, una innovación que, hasta la fecha, ha estado disponible en España, sin que representase un incremento de costes para el Sistema Nacional de Salud (SNS). 6.- Ignorará por completo las recomendaciones de los grupos de expertos en esta materia sobre la necesidad de una amplia accesibilidad de sistemas para la individualización de los tratamientos. Esto ya es una realidad, pero antes de que esto fuera así, tanto FEDE como sociedades científicas solicitamos que se anulase este sistema de adquisición tal y como estaba planteado. Tanto pacientes como médicos apoyamos, no obstante, que era y es necesaria una gestión más eficiente de las compras; es absolutamente legítimo y necesario optimizar costes de adquisición, pero sin poner en riesgo la calidad de la atención sanitaria actual, sin limitar la capacidad de decisión de los médicos responsables y sin comprometer los resultados en salud. Estábamos plenamente convencidos de que existían otras vías para conseguir el ahorro necesario, y así se lo trasladamos a los responsables del Ministerio de Sanidad y del INGESA. Sin embargo, no solo no atendieron a nuestras peticiones y alternativas, sino que, además, desde el Ministerio de Sanidad se nos mintió, cuando nos comunicó que no haría nada sin tener en cuenta nuestra la opinión, en la reunión mantenida el pasado 10 de enero. Pero los hechos confirman que esta promesa fue rota unilateralmente. Con esta decisión germina una nueva desigualdad entre ciudadanos de las distintas CC AA. Esta vez, dirigida y protagonizada por un agonizante Ministerio de Sanidad que se muestra incapaz de desempeñar algo que realmente beneficie a los ciudadanos. Y aunque son muchas las CC AA que se han adherido a la compra centralizada (Región de Murcia, Valencia, Ceuta, Castilla - La Mancha, Aragón, Asturias, Extremadura, Baleares y La Rioja), afortunadamente hay otras que, con mejor criterio que el propio Ministerio de Sanidad, se han desvinculado de esta propuesta por entenderla perjudicial. Al mismo tiempo, ha visto que no les aporta ningún ahorro económico, puesto que las empresas comercializadoras de tiras reactivas en España se mostraron dispuestas a aceptar una reducción de los precios de venta, por lo que nos hace pensar que detrás de todo esto se ocultan extrañas maniobras. En resumidas cuentas, que el resultado del encargo que el Ministerio de Sanidad hizo hace unos meses al INGESA es, en el mejor de los casos, el nuevo despropósito de una gestión realizada desde la más absoluta ignorancia, o lo que es aún peor: la búsqueda de algún interés específico orientado a beneficiar a alguien deliberadamente. Así pues, lo que parecía que podía llegar a ser algo beneficioso para todos y que aportase cordura, evitando la disparidad de precios que existen en el mercado de las tiras reactivas para la autodeterminación de glucosa en sangre, se ha convertido en lo que todos más temíamos: la anulación de los médicos y enfermeros, y una nueva ofensa para los 5.000.000 de pacientes con diabetes de España.

sábado, 26 de enero de 2013

Alcon y la Federación de Diabéticos Españoles colaboran en la concienciación sobre la prevención del Edema Macular.

Alcon y la Federación de Diabéticos Españoles colaboran en la concienciación sobre la prevención del Edema Macular. El Edema Macular Cistoide (EMC) es la causa más frecuente de pérdida visual tras la cirugía de catarata sin complicaciones La compañía médico-farmacéutica Alcon colabora con la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) para conseguir una mayor concienciación y formación sobre el Edema Macular y la importancia de su prevención entre el colectivo de pacientes diabéticos. En este sentido, Alcon ha donado a la FEDE la cantidad recaudada, gracias a una iniciativa solidaria, llevada a cabo durante el 88 Congreso de la Sociedad Española de oftalmología. La FEDE destinará los fondos recaudados de la iniciativa solidaria a formar y concienciar a los más de sus 70.000 asociados sobre el edema macular, a través de sus canales de comunicación (revistas electrónicas, etc). La Federación estima que en España hay 5.300.000 personas con diabetes, lo que representa más del 14% de la población española, aunque el 6% aún lo desconoce. Los pacientes diabéticos son una de las poblaciones con más riesgo de desarrollar Edema Macular Cistoide (EMC), siendo una complicación frecuente en el postoperatorio de la catarata. Esta probabilidad aumenta cuanto más avanzado es el grado de la enfermedad, llegando hasta al 81% en aquellos pacientes con retinopatía diabética. Edema Macular Cistoide (EMC) El EMC es la causa más frecuente de pérdida visual tras la cirugía de catarata sin complicaciones. Se trata de un trastorno en la mácula donde aparecen áreas con líquido que causan inflamación. El paciente que sufre de EMC padece de disminución de la agudeza visual y ocasionalmente de irritación ocular ligera y fotofobia. El 3% de los pacientes operados de cataratas presenta estos síntomas, aunque la incidencia es mayor en aquellos que han tenido intervenciones con complicaciones, en casos de rotura de la cápsula posterior o en enfermedades como la oclusión venosa retiniana, la uveítis o la diabetes. Fuente: Bottini Communication

Ana Mato firma un convenio con las empresas de alimentación y bebidas para aunar esfuerzos en la lucha contra la obesidad

Ana Mato firma un convenio con las empresas de alimentación y bebidas para aunar esfuerzos en la lucha contra la obesidad. Acuerda con la Fundación Alimentum, que agrupa a 24 de las principales empresas del sector, que la publicidad de alimentos y bebidas incluya mensajes para fomentar los hábitos de vida saludables durante todo 2013 La ministra Ana Mato ha presidido hoy la firma de un convenio, promovido por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, entre la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) y la Fundación Alimentum, una entidad privada sin ánimo de lucro en la que están presentes 24 de las principales empresas de la Federación de Industrias de la Alimentación y Bebidas (FIAB). El objetivo es sensibilizar e informar a la población del impacto positivo que, para su salud, tienen una alimentación equilibrada y moderada y la práctica regular de actividad física. Mato ha destacado que, con la firma de este acuerdo, “el Ministerio y las grandes empresas alimentarias, con el apoyo decisivo de las compañías de televisión, damos un paso más en la lucha contra la obesidad y el fomento de los hábitos de vida saludables”. Para ello, ambas partes han acordado colaborar en un plan de comunicación sobre hábitos de vida saludables durante todo el año 2013, cuya principal acción seráincluir mensajes que fomenten los hábitos de vida saludables y para combatir los problemas derivados del exceso de peso, en todas las campañas de televisiónque desarrollen las empresas firmantes. La ministra ha elogiado“el compromiso demostrado por un sector clave, cuya colaboración es fundamental en la lucha contra la obesidad”. En concreto, el plan de comunicación, orientado al fomento de una alimentación equilibrada, variada y moderada, y en la práctica de ejercicio físico, se concretará dando visibilidad a una serie de mensajes o leyendas, que se incluirán en las campañas publicitarias en el medio televisivo. Los mensajes serán los siguientes: § Enero: “La mejor receta: alimentación equilibrada y ejercicio físico”. § Febrero: “Realiza actividad física a diario”. § Marzo: “Come de forma variada, equilibrada y moderada”. § Abril: “Combina actividad física con alimentación variada y equilibrada”. § Mayo: “Camina 30 minutos al día”. § Junio: “Come más fruta y verdura”. § Julio: “Come variado, equilibrado, moderado y muévete”. § Agosto: “Vive activo, muévete para estar sano”. § Septiembre: “Desayuna todos los días”. § Octubre: “Utiliza las escaleras en lugar del ascensor”. § Noviembre: “Infórmate: lee la etiqueta de los alimentos y bebidas”. § Diciembre: “La mejor receta: alimentación equilibrada y ejercicio físico”. La aplicación de la leyenda a los spots se realizará en sobreimpresión fija, con unas características comunes acordadas. También se establece un tiempo mínimo, que será de la mitad de la duración del spot. Teniendo en cuenta que uno de cada cinco impactos publicitarios en televisión corresponde a una empresa de la Fundación Alimentum, la iniciativa conjunta con el Ministerio garantiza un mínimo de seis impactos de media por persona y día. La publicidad realizada por estas empresas representa el 16% de la mostrada en televisión y el 8% del total de la publicidad en España, asimismo, supone el 76% de la publicidad del sector de Alimentación y el 55% de la publicidad total del sector Bebidas en España. El 85% de la inversión en publicidad de estas compañías se dedica a la televisión. En concreto, las empresas participantes son: Bimbo, Calvo, Campofrío, Coca-Cola, Corporación Alimentaria Peñasanta, Danone, Deoleo, Ebro Foods, Grupo Fuertes, Ferrero, Gallina Blanca, Lactalis, Grupo Leche Pascual, Hero, Kellogg, Mondelèz, Nestle, Nutrexpa, Schweppes, Panrico, Pepsico, Pescanova, Unilever y Wrigley. Además, en una segunda etapa, se dejará abierta la puerta para trasladar esta iniciativa a otros sectores relacionados y a otras empresas de alimentación que quieran sumarse el proyecto. La ministra ha destacado que confía“plenamente en que este gran acuerdo, que pone en valor el compromiso social de las grandes empresas alimentarias de nuestro país, nos ayude a mejorar la salud y la calidad de vida de todos los españoles”. Mato, asimismo, ha destacado que esta es una más del paquete de medidas que se han adoptado en las últimas semanas y se van a adoptar para fomentar los hábitos saludables en la población española. En los próximos días, está previsto que el Consejo de Ministros apruebe la creación definitiva del Observatorio de la Nutrición y de Estudio de la Obesidad, que estará presidido por el cardiólogo Valentín Fuster, quien lo orientará a promover hábitos de vida sanos. Asimismo, el 26 de diciembre Mato presidió otro importante acuerdo con la industria alimentaria, la firma del nuevo Código PAOS, de corregulación publicitaria. Este código, al que ya se han adherido todos los sectores implicados (alimentación, hostelería y restauración, comunicación, etc.) amplía el control de la publicidad de alimentos y bebidas al ámbito de Internet, y a los anuncios dirigidos a menores de 15 años, frente a los 12 del código anterior. La ministra ha felicitado “una vez más” a la industria alimentaria por este compromiso. Mato, además, ha reafirmado su propuesta para que los escolares “practiquen una hora diaria de actividad física y deporte”, en la que trabaja junto con el Ministerio de Educación. En suma, la ministra ha reforzado “el compromiso del Ministerio en la lucha contra la obesidad, con especial atención a la obesidad infantil”, y ha asegurado que promoverá todas las “nuevas iniciativas de interés”, como la presentada hoy Fuente: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Jentadueto® ya está disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Jentadueto® ya está disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Jentadueto® es la combinación de linagliptina y metformina en un único comprimido (dos veces al día) con el objetivo de facilitar la adherencia al tratamiento Boehriger Ingelheim y Lilly anuncian el lanzamiento en España de Jentadueto® para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (DM2). Jentadueto® combina el inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) linagliptina y metformina clorhidrato (HCl) en un solo comprimido tomado dos veces al día y está recomendado para mejorar el control de la glucemia en uso junto con dieta y ejercicio, en pacientes inadecuadamente controlados con su dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia, metformina y una sulfonilurea, o quienes ya están siendo tratados con la asociación de linagliptina y metformina de forma separada. Además, también puede utilizarse con una sulfonilurea. “Linagliptina y metformina son dos fármacos ampliamente utilizados individualmente para la diabetes tipo 2, y lo son también en conjunto porque tienen un efecto sinérgico: sus efectos se suman y, por tanto, supone una combinación muy eficaz para el tratamiento de la DM2”, apunta el Dr. Antonio Pérez, Director de Unidad del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. “Además, ninguno de ellos aumenta el riesgo de hipoglucemia ni la ganancia de peso, dos de los efectos secundarios más habituales en los medicamentos para el control de la glucemia”. Adherencia al tratamiento, prioridad en salud pública Diversos estudios en personas con diabetes, entre otras enfermedades crónicas, han señalado que los pacientes con falta de adherencia tienen tasas de mortalidad significativamente más altas que los pacientes cumplidores (12,1% vs 6,7%), y que las tasas de hospitalización son significati­vamente más altas en pacientes con baja adherencia (13% vs 30% para pacientes con diabetes). De hecho, la OMS considera la adherencia al tratamiento en las enfermedades crónicas como un tema prioritario de salud pública debido a sus consecuencias negativas: fracasos terapéuticos, mayores tasas de hospitalización y aumento de los costes sanitarios. En este sentido, los ensayos clínicos sobre la combinación de linagliptina y metformina clorhidrato (HCl) han demostrado que Jentadueto® constituye un beneficio para los pacientes, ya que ofrece una nueva posibilidad de dosificación con un control de glucemia efectivo y un perfil de efectos secundarios favorable. “El hecho de simplificar el tratamiento presentándolo en un solo comprimido dos veces al día se asocia con una mejor adherencia al mismo, un aspecto de suma relevancia en los pacientes con DM2. De hecho, se sabe que hasta el 50% de pacientes con enfermedad crónica incumple con el tratamiento prescrito”, subraya el Dr. Pérez. Ensayos clínicos con linagliptina/metformina HCL En un estudio aleatorizado y doble ciego, controlado con placebo y de 24 semanas de duración en el que se han evaluado 791 pacientes con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado a pesar de dieta y ejercicio, la administración de 2,5 mg de linagliptina/1.000 mg. de metformina HCl dos veces al día ha demostrado: Reducciones estadísticamente significativas de la media corregida con placebo de la HbA1c del -1,7% Reducciones estadísticamente significativas de la glucemia plasmática en ayunas de -60 mg/dl En los ensayos clínicos, linagliptina y metformina han sido evaluadas como comprimidos separados. Su bioequivalencia se demostró en un estudio anterior, en el que se administraron conjuntamente comprimidos de linagliptina y metformina a sujetos sanos con diabetes tipo 2. Los estudios también demostraron que las reacciones adversas fueron poco frecuentes. En su mayoría, los trastornos gastrointestinales tuvieron lugar durante el comienzo del tratamiento con linagliptina/metformina HCl o metformina HCl y tendieron a desaparecer de forma espontánea. Se registraron índices de diarrea similares con linagliptina/metformina HCl y con metformina más placebo. Debido a las repercusiones del tratamiento de base, la hipoglucemia se registró con mayor frecuencia en los pacientes tratados con la asociación de linagliptina/metformina HCl y sulfonilurea que en los tratados con la asociación de placebo, metformina y sulfonilurea. Sobre linagliptina/metformina HCl Linagliptina/metformina HCl no está prevista para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 o cetoacidosis diabética (aumento de los niveles de cuerpos cetónicos en sangre u orina). La utilización de linagliptina/metformina HCl en asociación a insulina no se ha estudiado de forma apropiada. Linagliptina/metformina HCl está disponible en Europa en las siguientes dosis de dos veces al día: linagliptina 2,5 mg/metformina 850 mg comprimidos y linagliptina 2,5 mg/metformina 1.000 mg comprimidos. Sobre linagliptina Linagliptina es un inhibidor de la enzima DPP-4 (dipeptidilpeptidasa-4), una enzima que participa en la inactivación de las hormonas incretínicas GLP-1 y GIP (el péptido similar al glucagón de tipo 1 y el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa). Linagliptina aumenta la secreción de insulina dependiente de la glucosa y disminuye la secreción de glucagón, dando como resultado una mejora global de la homeostasis de la glucosa. Linagliptina (5 mg, una vez al día) se comercializa con el nombre Trajenta® en Europa y Canadá, Tradjenta® en los EE.UU., y Trazenta® en Japón, así como en otros mercados. Fuente: Hill + Knowlton Strategies

viernes, 25 de enero de 2013

El Tribunal Constitucional suspende de la vigencia y aplicación del euro por receta en Cataluña

El Tribunal Constitucional suspende de la vigencia y aplicación del euro por receta en Cataluña. Ha acordado su suspensión durante cinco meses TRIBUNAL CONSTITUCIONAL El pleno del Tribunal Constitucional (TC) admitió el pasado miércoles el recurso presentado por el Gobierno contra la tasa de un euro por receta implantado en Cataluña el pasado mes de junio y ha acordado su suspensión durante cinco meses a partir del pasado jueves. El Ejecutivo de Mariano Rajoy apeló esta medida el pasado mes de diciembre y hace escasas fechas anunció que hará lo mismo contra el euro por receta de la Comunidad de Madrid. La suspensión afecta también en Cataluña al recargo de las tasas judiciales y al impuesto de los depósitos bancarios Recurso de inconstitucionalidad n.º 7208-2012, contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo artículo 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. El Pleno del Tribunal Constitucional, por providencia de 15 de enero actual, ha acordado admitir a trámite el recurso de inconstitucionalidad número 7208-2012, promovido por el Presidente del Gobierno contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo art. 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. Y se hace constar que por el Presidente del Gobierno se ha invocado el art. 161.2 de la Constitución, lo que produce la suspensión de la vigencia y aplicación de los preceptos impugnados desde la fecha de interposición del recurso –21 de diciembre de 2012–, para las partes del proceso, y desde la publicación del correspondiente edicto en el «Boletín Oficial del Estado» para los terceros. Madrid, 15 de enero de 2013.–La Secretaria de Justicia del Pleno del Tribunal Constitucional, Herminia Palencia Guerra. Fuente: Tribunal Constitucional BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO (Copia del PDF) Núm. 15 Jueves 17 de enero de 2013 Sec. I. Pág. 1996 I. DISPOSICIONES GENERALES TRIBUNAL CONSTITUCIONAL 447 Recurso de inconstitucionalidad n.º 7208-2012, contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo artículo 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. El Pleno del Tribunal Constitucional, por providencia de 15 de enero actual, ha acordado admitir a trámite el recurso de inconstitucionalidad número 7208-2012, promovido por el Presidente del Gobierno contra los artículos 16 (en lo relativo al nuevo art. 3. bis.1-1, apartado 1, del texto refundido de la Ley de tasas y precios públicos de la Generalitat de Cataluña) y 41 de la Ley de Cataluña 5/2012, de 20 de marzo, de Medidas fiscales, financieras y administrativas y de creación del impuesto sobre las estancias en establecimientos turísticos. Y se hace constar que por el Presidente del Gobierno se ha invocado el art. 161.2 de la Constitución, lo que produce la suspensión de la vigencia y aplicación de los preceptos impugnados desde la fecha de interposición del recurso –21 de diciembre de 2012–, para las partes del proceso, y desde la publicación del correspondiente edicto en el «Boletín Oficial del Estado» para los terceros. Madrid, 15 de enero de 2013.–La Secretaria de Justicia del Pleno del Tribunal Constitucional, Herminia Palencia Guerra. cve: BOE-A-2013-447 http:

Puerto de inyección de insulina: un pinchazo cada tres días en lugar de múltiples pinchazos al día

Puerto de inyección de insulina: un pinchazo cada tres días en lugar de múltiples pinchazos al día. La terapia diaria de múltiples inyecciones de insulina es un elemento vital en el tratamiento de la Diabetes tipo 1 y actualmente la prescripción de insulina se está convirtiendo en un importante método adicional de tratamiento en personas con Diabetes tipo 2. Sin embargo, un estudio reciente realizado por la Asociación Americana de Educadores en Diabetes (AADE) mostró que el 57% de los participantes con Diabetes tipo 1 reconoció que ocasionalmente omitían su inyección de insulina debido al dolor y la incomodidad que éstas le producen y un 47% aseguró que estaría dispuesto a administrarse insulina con la regularidad necesaria, si existiese otro método de administración de insulina. ¿Qué es un puerto de inyección y como funciona? Un puerto de inyección es un dispositivo médico similar al set de infusión en las bombas de insulina pero sin el sistema tubular. El puerto de inyección es utilizado para la administración de insulina y a diferencia de la bomba de insulina, éste requiere el uso de inyectadoras o plumas de insulina. El puerto de inyección es insertado por el paciente, a través de una aguja, en el tejido subcutáneo de la piel permitiendo que se administren múltiples dosis diarias de insulina sin necesidad de pinchazos adicionales, por un periodo de 3 días. Esto se debe a que la inyectadora o pluma de insulina se inserta dentro del dispositivo y no dentro de la piel, es decir que la inyectadora o pluma de insulina siempre permanecen por encima de la piel. Este dispositivo es desechable, puede permanecer insertado en la piel por un lapso de 3 días y debe ser reemplazado por uno nuevo cada vez que el dispositivo sea cambiado. El puerto de inyección tiene una suave y flexible cánula de teflón que cubre la aguja, la cual es insertada manualmente por el paciente en el tejido subcutáneo e inmediatamente después de la inserción la aguja es removida y la cánula permanece dentro de la piel. La insulina se administra introduciendo la inyectadora o pluma de insulina en la membrana protectora que se encuentra en la parte superior del dispositivo. Este dispositivo está diseñado especialmente para niños e incluso bebés. Esta opción representa una alternativa de alto valor y mejora significativamente la terapia con insulina, permitiendo que se puedan mejorar considerablemente los niveles de glicemia y Hemoglobina A1c. Este dispositivo es ideal para aquellas personas recién diagnosticadas con Diabetes tipo 1 debido la gran ansiedad y miedo que les produce el hecho de saber que deben inyectarse insulina varias veces al día. Sitios de inserción de los puertos de inyección Los sitios de inserción más comunes para estos dispositivos son los que están en el abdomen, pero también pueden ser insertados en los muslos y en los antebrazos, tal como aparece en la ilustración. Es importante seguir las siguientes recomendaciones a la hora de insertar el puerto de inyección: Evite insertarlo en los pliegues de la piel o en los espacios donde se forma la línea de la ropa El dispositivo debe rotarse de sitio de inserción, con regularidad para evitar problemas en la piel Observe el sitio de inserción para que se asegure de que no haya enrojecimiento de la piel, inflamación, sangramiento o dificultad para insertar Ventajas y desventajas de utilizar un puerto de insulina Entre los beneficios que ofrece el uso de este dispositivo, podemos mencionar: Permite múltiples inyecciones de insulina sin realizar pinchazos adicionales por un periodo de hasta 3 días Reduce el miedo, el dolor y la molestia asociados a los múltiples pinchazos No interfiere en el control de la glicemia en comparación con la terapia tradicional con inyectadoras de insulina Reduce el dolor de inserción gracias al diseño de la aguja y la inclinación de la inserción Es confortable, flexible y fácil de usar, permitiendo las actividades de la vida diaria con naturalidad y mejorando la calidad de vida de la persona con Diabetes Es discreto y práctico y puede incluso colocarse por debajo de la ropa interior Ayuda a mejorar el control de la glicemia y la hemoglobina A1c en pacientes con Diabetes tipo1, ya que facilita la terapia diaria de inyecciones multiples de insulina Entre las desventajas que pudiese tener el uso de este dispositivo, podemos mencionar: Representa un gasto adicional al de las inyectadoras y la insulina y debe ser remplazado por uno nuevo cada tres días El costo por los portales de inyección que requiera no están cubuertos por los seguros de salud Existen varios tipos de puertos de inyección y los más conocidos son el Insuflon® y el I-Port®. El puerto de inyección Insuflon® requiere que el paciente inserte la aguja del dispositivo manualmente en un ángulo de 20-45º mientras que el I-Port® tiene un insertor automático, que elimina la necesidad de que el paciente tenga que insertar la aguja manualmente y además la aguja y la cánula penetran el tejido subcutáneo en un ángulo de 90º.

Madrid pone en marcha una campaña informativa sobre la tasa del euro por receta

Madrid pone en marcha una campaña informativa sobre la tasa del euro por receta. La medida entró en vigor el pasado 1 de enero de 2013 La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha puesto en marcha una campaña informativa a través de internet para informar a los profesionales sanitarios y ciudadanos en general de la implantación de la tasa del euro por receta, que entró en vigor el 1 de enero de 2013. La Consejería ha dispuesto en el Portal Salud el destacado “Tasa Euro por Receta”, donde se accede a un fichero con preguntas frecuentes sobre la aplicación del euro por receta. También se accede a este fichero a través del link www.madrid.org/sanidad/medicamentos, en la sección de Información, o desde la página principal en NOVEDADES. La información dirigida a los profesionales sanitarios, junto con otros documentos de interés, estará disponible en la Intranet corporativa de la Consejería de Sanidad (Salud@) con un fichero específico de preguntas y respuestas. La implantación de la tasa del euro por receta se enmarca en el Plan de Garantía de la Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público de la Comunidad con objeto de promover una mayor responsabilidad de los ciudadanos en el uso de los recursos y un mejor uso de los medicamentos y productos sanitarios. La tasa del euro por receta es la cantidad que deben abonar los usuarios de la región, en la farmacia, por cada receta médica del Servicio Madrileño de Salud, y desde el uno de enero de 2013. El farmacéutico deberá entregar al usuario, que deberá aportar la tarjeta sanitaria, el tique de compra, donde figure el pago por cada receta dispensada. Quedan exentos los afectados de síndrome tóxico y personas con discapacidad en los supuestos contemplados en su normativa específica; las personas perceptoras de rentas de integración social; las personas perceptoras de pensiones no contributivas; los parados que han agotado el derecho a percibir el subsidio de desempleo (en tanto subsista su situación) y las personas con tratamientos derivados de accidente de trabajo o enfermedad profesional. Tope de 72 euros anuales Por otro lado, queda exento el pago cuando el coste del medicamento sea igual o inferior a 1,67 euros. Además, se ha fijado un tope de pago anual de 72 euros por usuario y a partir de esa cantidad deja automáticamente de pagar en las prescripciones de medicamento que se produzcan durante el año. La tasa por receta afecta a todas las recetas del Servicio Madrileño de Salud: medicamentos, productos sanitarios, fórmulas magistrales, vacunas y productos dietéticos. Con objeto de contabilizar los pagos de la tasa, la Consejería de Sanidad va a implantar una aplicación informática, a la que accederán todas las oficinas de farmacia, que permitirá conocer cuándo el usuario alcanza el tope máximo anual de 72 euros y, por lo tanto, se evita que tengan que pagar en las siguientes dispensaciones. Fuente: Comunidad de Madrid

Los diabéticos inmigrantes son más jóvenes y muestran un peor control metabólico

Los diabéticos inmigrantes son más jóvenes y muestran un peor control metabólico Según un estudio publicado en el último número de Revista Española de Cardiología El perfil del diabético inmigrante en España se corresponde con el de una persona joven, con peor control metabólico que un nativo pero sano, ya que presenta menos complicaciones crónicas relacionadas con la salud cardiovascular, lo que proporciona una gran capacidad de mejora en la prevención de estas enfermedades. Así lo demuestra un trabajo realizado por la Red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de la Salud (redGEDAPS) y publicado en el último número de la Revista Española de Cardiología (REC). Se trata de la primera investigación epidemiológica nacional que ha permitido obtener datos sobre la diabetes mellitus (DM) de los inmigrantes españoles con el fin de conocer las características clínicas y los factores de riesgo cardiovascular asociados a los inmigrantes en nuestro país, que actualmente suponen más del 10% de la población española. El objetivo principal del estudio IDIME es conocer las características clínicas de la DM y los factores de riesgo cardiovascular asociados en los diabéticos inmigrados a España. El análisis se ha realizado sobre una muestra de 912 pacientes diagnosticados de DM, de los cuales 605 eran inmigrantes y 305 autóctonos. Dentro del grupo de inmigrantes analizados se encontraban 172 procedentes de Hispanoamérica, 130 procedentes de la región indostaní, 204 de Magreb y 99 de otros países (40 de Europa del este, 24 subsaharianos, 23 de China, 8 del resto de Europa y 4 de Filipinas). Los resultados del estudio revelan que en España existen diferencias en las características clínicas de la DM entre los inmigrantes y los autóctonos. Así, se ha comprobado que el grupo de inmigrantes es un colectivo de diabéticos más joven que los diabéticos autóctonos (aproximadamente 10 años más jóvenes) y que en general padecen menos complicaciones crónicas relacionadas con la salud cardiovascular (accidente cardiovascular, insuficiencia cardiaca, etc). En este sentido, el Dr. Josep Franch, miembro de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y de la Comisión Permanente de la redGEDAPS, señala que “la investigación demuestra que existen pocos casos de diabéticos inmigrantes mayores, lo que corrobora el hecho de que solo emigran los sujetos más sanos, los laboralmente aptos y que son las malas condiciones de vida del país donde emigran las causantes de la aparición de dicha enfermedad”, y añade: “hemos comprobado que el colectivo inmigrante tiene menos complicaciones derivadas de la diabetes, hecho que probablemente se deba al menor tiempo de evolución de la enfermedad”. El estudio IDIME revela, además, que el control metabólico de los diabéticos inmigrantes es, en general, peor que el de los autóctonos. “Este aspecto evidencia la necesidad y excelente oportunidad para los profesionales médicos de utilizar medidas preventivas y de diagnóstico precoz específicamente dirigidas a la población inmigrante”, indica el Dr. Franch. El análisis efectuado para evaluar los factores de riesgo muestra que los diabéticos autóctonos tienen un porcentaje más alto de hipertensión arterial conocida (un 62,4%). Respecto a las variables de control metabólico, se ha observado que los hispanoamericanos son los que tienen un mayor índice de masa corporal (IMC) y que el índice cintura/estatura es menor entre los indostaníes. Además, el grado de control glucémico evaluado muestra que los autóctonos presentan valores medios más bajos que los pacientes inmigrantes. En relación a su perfil lipídico, la investigación revela que los autóctonos y magrebíes son los que presentan valores medios más bajos de colesterol y triglicéridos, así como cifras medias más bajas de presión arterial diastólica. Los indostaníes, en cambio, presentan índices más bajos de colesterol combinado con lipoproteínas de alta densidad y niveles más elevados de triglicéridos. En cuanto al control de los distintos factores de riesgo evaluados (glucohemoglobina, hipertensión arterial, colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad o presión arterial) los pacientes autóctonos son los que muestran un mejor control de la glucohemoglobina y de los niveles de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, pero cuando se analiza el grado de control de los tres factores conjuntamente, no se evidencian diferencias significativas entre autóctonos e inmigrantes. Por último, se ha comprobado la historia clínica del paciente para observar el número de complicaciones vasculares que había sufrido cada enfermo. En este aspecto, el análisis revela que, en general, los autóctonos son los que más complicaciones padecen, tanto por accidente cardiovascular (6,6%), como por arteriopatía periférica (12,4%) como por insuficiencia cardiaca (5,4%), y que la afección coronaria es la complicación más prevalente entre los diabéticos autóctonos (15,4) y los indostaníes (13,3%). El Dr. Josep Franch destaca que “existen otros factores de desigualdad que no se han podido explorar en este ensayo y que sí deberían incluirse en futuras investigaciones, como es la posición socioeconómica. En Europa, ya se ha constatando que el ser más rico o pobre también es un factor determinante en el desarrollo de la diabetes, y son las posiciones más desfavorecidas las que tienen peores cifras tanto de incidencia, como de prevalencia y mortalidad a causa de esta enfermedad”.